Основное ограничение - метод
Cтраница 1
Основные ограничения метода, конечно, сохраняют силу и в этом случае. Если же температуры газа и жидкости превосходят обычные для градирен значения, то требуются такие изменения начал отсчета энтальпии, которые удовлетворяют установленному ранее условию. [1]
Основное ограничение метода вытекает из механизма поглощения рентгеновских лучей веществом. Поскольку в поглощении излучения участвуют все атомы вещества, метод позволяет определять содержание только заранее известных элементов. Кроме того, метод мало пригоден в том случае, когда в образце помимо анализируемого элемента присутствуют неизвестные элементы, концентрации которых не связаны стехиометрическои зависимостью с содержанием определяемого. [2]
Основные ограничения пиразолинового метода это: 1) трудная доступность многих пиразолинов ( например, см. выше о синтезах пиразолинов из ацеталей а р-непредельных альдегидов); 2) неоднозначные результаты пиролиза многих пиразолинов - образование смеси изомеров положения, непредельных соединений; следует отметить, что иногда пиролиз пиразолинов, в особенности при наличии акцепторных групп в гел-положении, дает исключительно или предпочтительно олефины. [3]
Основное ограничение метода компенсации пульсаций состоит в том, что при этом повышается чувствительность к доплеровским сдвигам частоты входного сигнала и, следовательно, растет уровень боковых лепестков. [4]
Основным ограничением метода является недостаточная стабильность силоксановых связей по отношению к гидролизу в щелочных условиях. Этот метод достаточно хорошо известен в жидкостной хроматографии. [5]
Основным ограничением метода является предположение о том, что все элементы а ( м1 на которые проводится деление, отличны от нуля. Число all 1 называется ведущим элементом на k - M шаге исключения. Даже если какой-то ведущий элемент не равен нулю, а просто близок к нему, в процессе вычислений может происходить сильное накопление погрешностей. [6]
Основными ограничениями метода фотометрии пламени являются необходимость переведения анализируемых проб в рас твор, сравнительно высокий уровень матричных эффектов и, как правило, одноэлементность анализа. [7]
Основными ограничениями метода фотометрии пламени яв ляются необходимость переведения анализируемых проб в рас твор, сравнительно высокий уровень матричных эффектов и, как правило, одноэлементность анализа. [8]
Однако основные ограничения метода однолучевой электронолитографии - малые площади экспонирования и вытекающее из этого большое время последовательного экспонирования больших площадей - препятствуют распространению бесшаблонной электронолитографии. [9]
По-видимому, основное ограничение метода определения структуры ионов на основании симметрии последующих реакций разложения состоит в том, что ионы, претерпевающие дальнейшие реакции распада, обладают значительно большим запасом внутренней энергии, чем устойчивые ионы. Кроме того, симметрия последующих процессов фрагментации может быть кажущейся и являться результатом образования ряда структур. Как уже отмечалось, это объяснение привлекательно и потому, что с его помощью можно согласовать результаты по двойной изотопной метке с более ранними экспериментальными работами. [10]
По-видимому, основным ограничением метода периодатного окисления является то, что его результаты практически не зависят от конфигурации моносахаридных звеньев, подвергающихся окислению. [11]
В заключение отметим основное ограничение метода относительного остаточного электросопротивления, связанное с полиизотопностью большинства исследуемых металлов. Возникающий из-за полиизотопности вклад в электросопротивление ризот так же, как и остаточное электросопротивление, не зависит от температуры. [12]
 |
Влияние рН на долю EDTA, присутствующей в виде четырехзарядного аниона. [13] |
Этими немногими трудностями исчерпываются основные ограничения метода комплексонометрического титрования. [14]
Для мицелл ионных ПАВ показано [ fi, 16 ], что основные ограничения метода прогонного ЯМР связаны с тем фактом, что сигналы групп - СН2 - являются усредненными сигналами, обусловленными вкладами различных ме галеновых групп алкильной цепи. Методом ЯМР 13С удается выявить движение отдельных атомов углерода, образующих остов молекулы ПАВ. На рис. 17.4 приведен развязанный по протонам спектр ЯМР 13С мицеллярных растворов типичного неионогенного ПАВ тритона Х-100. Кроме того, приведено отнесение химических сдвигов различных линий по отношению к ТМС. Это отнесение основано на более ранних работах по чистым жидким углеводородам [ 17, 18], ионным мицеллам [8, 16] и модельным соединениям. В табл. 17.2 приведены значения химических сдвигов и времен спин-решеточной релаксации различных сигналов 13С мицеллярных растворов неионогенного ПАВ тритона X-100, Приведенные в таблице времена спин-решеточной релаксации 13С содержат более детальную информацию о сегментальной подвижности углеводородных цепей, а также оксиэтиленовых звеньев в неионных мицеллах. Подобно времени релаксации протонов, величины 7, для 13С в алкильных цепях много меньше соответствующих величин, наблюдаемых в чистых жидкостях и ионных мицеллах. Полученные результаты означают, что ядро мицелл неионогенных ПАВ значительно более упорядоченно, чем в других системах. О градиенте подвижности по цепи ( как алкильной, так и оксиэгиленовой) свидетельствует увеличение Г, при движении от феноксила как к гидрофобному внутреннему ядру, так и к поверхности мицеллы. С этим выводом согласуются также результаты исследования УФ-поглощения, приведенные в последнем разделе. [15]
Страницы: 1 2