Диффузионное ограничение
Cтраница 1
Диффузионные ограничения могут возникнуть также при заполнении пустот продуктами большей молекулярной массы, чем исходный реагент. [1]
Диффузионные ограничения в реакторе рассматриваемого типа могут оказывать значительное влияние на селективность сложных реакций, что иллюстрируется ниже примером из области гидрогенизации жиров на никелевом катализаторе. Этот важный процесс используется в технике на протяжении нескольких десятилетий и обычно осуществляется в реакторах периодического действия. Исходные жиры содержат различные насыщенные и ненасыщенные жирные кислоты; обычно стремятся направить процесс таким образом, чтобы из многочисленных двойных связей кислотной группы гидрировалась примерно одна связь. Образование насыщенных жирных кислот ( например, стеариновой) желательно свести к минимуму. [2]
Диффузионные ограничения обычно снижают селективность. Поэтому, как правило, они нежелательны. Некоторые исключения отмечены выше для изотермических систем. Еще одним исключением является реакция, имеющая селективность типа III, у которой энергия активации первой стадии выше, чем второй. В этом случае возможно увеличение выхода промежуточного соединения по сравнению с реакцией без диффузионных ограничений, что является следствием изменения температурного градиента. Согласно [52], селективность некоторых систем с общим отрицательным тепловым эффектом может быть выше в неизотермических условиях, чем в изотермических. [3]
Диффузионные ограничения часто определяют кинетику процессов препаративного электросинтеза органических соединений на макроэлектродах. Практический интерес представляет проведение процесса при постоянном потенциале электрода, когда скорость процесса лимитируется скорость) подвода органического вещества к электроду. [5]
 |
Кинетические кривые окисления фурфурола при стационарных условиях (. 1 3 В, . 15аС и различных гидродинамических условиях ( 1 - без перемешивания. 2 - 300 об / мин, 3 - 500 об / мин. [6] |
Диффузионные ограничения часто определяют кинетику процессов препаративного электросинтеза органических соединений на макроэлектродах. Практический интерес представляет проведение процесса при постоянном потенциале электрода, когда скорость процесса лимитируется скоростью подвода органического вещества к электроду. [7]
 |
Конструкция вибрирующего электрода. [8] |
Диффузионные ограничения, возникающие при высоких плотностях тока, удается снизить за счет использования сетчатых электродов, разделенных тонкой изолирующей тканью при эффективной циркуляции электролита через электродный блок насосом или с помощью электромагнитного вибратора. [9]
Подобные диффузионные ограничения были тщательно изучены в работе в5, в которой использовались образцы катализатора с различными суммарным объемом пор ( размер таблеток 3x3 мм) и их структурой. [10]
Диффузионные ограничения катодного процесса очень малы вследствие большой концентрации водорода в кислых растворах, их большой скорости и весьма большой концентрации молекул воды в нейтральных и щелочных растворах. К тому же образующиеся при электролизе газовые пузырьки создают интенсивную конвекцию в прикатодной зоне электролита. [11]
Отсутствие диффузионных ограничений по транспорту кислорода из газовой фазы проявляется и в характере распределения извлечения кобальта по ступеням. Этот факт весьма характерен для непрерывных прямоточных процессов, так как реакционная способность материала по мере растворения резко уменьшается. [12]
Снятие диффузионных ограничений делает возможным выявление стадий, определяющих кинетику электродного процесса. [13]
Снятие диффузионных ограничений таким способом позволяет выявить другие стадии, определяющие кинетику электродного процесса. [14]
Снятие диффузионных ограничений делает возможным выявление стадий, определяющих кинетику электродного процесса. При прохождении тока, периодически меняющего свое направление, концентрация окисленной и восстановленной форм у поверхности электрода также изменяется, что приводит к соответствующему изменению потенциала электрода. Такие изменения в какой-то мере эквивалентны появлению дополнительного сопротивления на границе фаз металл - полярная жидкость. [15]
Страницы: 1 2 3 4