Cтраница 1
Одибер и Рено [34] проводили опыты по изучению реакции Фишера-Тропша с использованием железных катализаторов. [1]
Одибер и Дельна [215] определили критическую начальную температуру горения при атмосферном давлении ряда предохранительных ВВ, применявшихся во Франции. Результаты этих опытов показывают, что скорость горения была мала и составляла несколько миллиметров в минуту. Наличие в составе ВВ нитроглицерина благоприятствует горению. В еще большей степени ему способствует одновременное присутствие древесной муки и хлористого натрия в хлористом гризудинамите. [2]
Одибер [69] сжимал угольный порошок, увлажненный водой до одинаковой плотности, в стальной форме для получения брикета в виде усеченного конуса. Брикет помещался в цилиндрическую медную или железную трубку немного большего диаметра, которая устанавливалась вертикально в свинцовой или соляной бане. [3]
Эта работа Одибера заключает в себе некоторое противоречие. Согласно его представлениям, на поверхности щелочного металла происходит реакция распада метилгидроперекиси на формальдегид и воду благодаря чему уменьшается роль реакции распада в объеме, ведущей к разветвлению цепей. Однако, согласно работе [372], формальдегид является одним из наиболее активных центров разветвления цепи. [4]
Независимо от работ Семенова Одибер [373] пришел к аналогичным выводам. [5]
Этот факт подтверждается исследованиями Одибера, который приводит многочисленные случаи, когда значительное понижение активности катализатора сопровождается сильным повышением удельного веса. [6]
Дилатометр Шиффельда [47] отличается от дилатометра Одибера - - Арну тем, что образец угля предварительно не брикетируют, а просто натрамбовывают на низ трубки, что уменьшает начальную усадку и, с другой стороны, поскольку диаметр поршня меньше диаметра трубки, достигается для очень текучих углей в пластическом состоянии то, что поршень играет роль пенетрометра. [7]
![]() |
Влияние органических добавок на горение бедной метано-воздушной смеси ( - 5 % СН4. [8] |
Более детальное изучение причин горения ВВ, проведенное Одибером и Дельма [424], показало, что образование гомогенной смеси ВВ с углем не является необходимым условием ни для возбуждения, ни для распространения горения. [9]
Подгруппа углей ( третья цифра кодового числа) зависит от коксуемости, измеренной дилатометром Одибер - Арну или методом Грей - Кинга. [10]
При постепенном нагревании ( серия В) было найдено, что при одинаковых скоростях нагревания точка термического разложения Тр может быть ниже точки плавления Тт для одних углей и выше Т т для других углей. Одибер обозначил последние, как угли первого класса. Для таких углей точки плавления и точки вспучивания, полученные при постепенном нагревании со скоростью 1 в минуту, оказались в среднем на 25 ниже, чем соответствующие точки при быстром нагревании. [11]
Реакция воспламенения метана может сенсибилизироваться или инги-бироваться различными веществами. Так, Одибер [374] показал, что контакт с твердой поверхностью некоторых веществ является важнейшим фактором возникновения воспламенения метано-воздушной смеси. Температура, при которой происходит воспламенение метано-воздушной смеси, может быть резко снижена - вплоть до комнатной - присутствием малых количеств газов или паров. [12]
Аналогичную ( Стадникову) теорию полного плавления угля при коксообразованил вывел: в свое время Одпбер на основании микроструктуры полученных им в дилатометре коксовых цилиндриков. Однако Девис п Уплер [70], повторившие опыты Одибера, доказали, что полученные им результаты явились следствием неправильного приготовления шлифов. По данным Девпса и Уилера, до начала разложения вовсе не происходит растворения угольных зерен в связующем пх плаве. [13]
Кривые, построенные аналогично тому, как их строят Одибер и Дельмас, показали, что: 1) угли, которые достаточно расширяются после плавления, как правило, дают удовлетворительно спеченный кокс; 2) частично плавящиеся и незначительно расширяющиеся угли имеют меньшую ценность для коксования и 3) угли, которые вовсе не расширяются во время нагревания, вообще не дают спеченного кокса. [14]
Роже Луазон, главный горный инженер, в течение долгого времени работал в ОЕРШАРе, активно участвовал в исследованиях по коксованию. Он начал работать в этой области под руководством Этьена Одибера в лаборатории станции Монтлюсон, а затем сам руководил исследованиями на станции Мариено до 1954 г. Он продолжал эту деятельность вместе со своими сотрудниками как в лаборатории в Вернейле, так и в Мариено, и с 1957 г. стал директором исследовательской группы СЕРШАРа в области эксплуатации угольных месторождений и использования углей. В настоящее время является директором исследований и разработок в химическом обществе Управления угольной промышленности. [15]