Однородность - проба
Cтраница 1
Однородность проб определяется под микроскопом с 36-кратным увеличением; допускается наличие небольшого количества волокон. Вязкость, определяемая временем падения стального шарика диаметром 3 2 мм в трубке диаметром около 30 мм и высотой 15 см, должна быть не меньше 70 сек. В случае необходимости вязкость может быть уменьшена за счет увеличения продолжительности ацетилирования. [1]
Однородность пробы достигается, если размер частиц не превышает 0 02 мм. Если анализируемое вещество состоит из частиц с разной твердостью или с разным удельным весом, то измельчение необходимо доводить до 1 у. [2]
Проблема однородности проб и эталонов решается легко переводом их в раствор и анализом раствора. Однако при этом возникают другие трудности. Там же отмечено влияние кислотности раствора на результаты анализа. [3]
 |
Схема плоского бикало-риметра ( диск для определения удельной теплоемкости теплоизоляционных материалов. [4] |
Для успеха опыта существенное значение имеет однородность пробы материала; ее нужно должным образом подготовить. Подготовка заключается в дроблении материала, в результате которого получается зернистая или порошкообразная масса, которую следует тщательно отсеять для получения зерен одинакового размера. Размер зерен должен находиться в соответствии с толщиной 8 слоя материала, насыпанного в бикалориметр: их наибольший размер должен быть в несколько десятков раз ( - 30 - 40) меньше этой толщины, так как только при таком выборе соотношения между размерами зерен и толщиной слоя уподобление порошка однородному и изотропному веществу не повлечет за собой ошибки, выходящей за пределы технической точности. [5]
Специальный раздел методики посвящен проблемам обеспечения однородности пробы нефти, содержащей воду. Недостаточная однородность пробы обусловливает максимальный вклад стадии пробо-подготовки в суммарную погрешность анализа. [6]
Твердые материалы часто необходимо измельчить и основательно перемешать, чтобы обеспечить однородность пробы. Помимо этого иногда из твердых проб нужно удалить адсорбированную влагу. Поглощение или потеря воды приводят к зависимости процентного состава вещества от влажности во время выполнения анализа. Чтобы избежать ошибок, связанных с колебаниями влажности, принято проводить анализ высушенной пробы. [7]
Так как мы предполагали проводить анализ концентрата в полом катоде, для которого имеет существенное значение однородность пробы и эталонов по их химическому составу [5], то было необходимо исследовать природу осадка коллектора, выделяемого из раствора в условиях проведения обогащения. [8]
Бенедетти - Пихлер4, основываясь на математических расчетах и результатах анализов большого числа искусственных смесей, считает, что необходимая для микроанализа однородность пробы достигается в том случае, если размер частиц не превышает 0 02 мм. [9]
Бенедетти-Пихлер [93], основываясь на математических расчетах и результатах анализов большого числа искусственных смесей, считает, что при проведении микроанализов с использованием навесок в несколько ми-лиграммов, для достижения необходимой однородности пробы достаточно довести размер частиц до величин, не превышающих 0 02 мм. При работе с образцами, содержащими частицы различной твердости или различных удельных весов, измельчение следует доводить до 0 001 мм. [10]
В сообщениях, посвященных применению метода вакуумной искры для исследования распределения примесей и определения их концентраций, отсутствуют указания на возможное искажение результатов анализа вследствие переноса материала пробы между электродами. Однако рассмотрение оценок влияния однородности пробы на точность искрового масс-спектро-метрнческого метода позволяет заключить, что практически во всех опубликованных сообщениях проявляется эффект памяти. В то же время методом рентгеновского локального анализа в данном образце были обнаружены включения, в которых концентрация этих элементов оказалась в 1000 раз большей среднего их содержания, причем размеры включений были сопоставимыми с объемом отдельных кратеров, образуемых вакуумной искрой. [11]
Распределение зерен по крупности выражается в массовых процентах. Значение d получают из гранулометрического состава, а значение п - меру однородности пробы [5] - обычным способом на логарифмическом графике гранулометрического состава. Обе величины позволяют оценить гидравлические свойства зерненых углей в стационарных и взвешенных слоях в потоке жидкостей и газов. [12]
Большинство применений масс-спектрометрии с искровым источником ионов относится к определению примесей, находящихся в объеме твердых материалов. Для правильной оценки состава образца необходимо принимать особые предосторожности, чтобы быть уверенным в однородности пробы, поскольку на анализ расходуется небольшое количество вещества. Эта трудность при работе с искровым разрядом превращается в преимущество метода, если требуется проанализировать образцы с очень ограниченными размерами. К анализу микрообъемов относятся две основные задачи: исследование изолированных частиц и локальных неоднородностей. При работе с отдельными частицами, такими, как крошечные кристаллы, усы и стружки, трудности возникают при их подготовке и закреплении. Каждый случай следует рассматривать отдельно в зависимости от типа образца и вида информации, которую предстоит получить. [13]
Методы отбора проб хорошо разработаны, и конкретные методики сходны независимо от типа последующего анализа. Следует упомянуть, что в связи с качественным характером БХ анализа снижаются требования к однородности проб, отбирае мых точно в одном профиле, по сравнению с количественным анализом. [14]
При отсутствии однородности отбираемой на анализ пробы в трубопроводе перед отборным устройством помещают препятствие: диафрагму, вентиль или задвижку. Они превращают ламинарный поток в турбулентный и тем самым перемешивают анализируемую среду, что обеспечивает однородность проб. [15]
Страницы: 1 2