Геометрическая однородность - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Когда ты сделал что-то, чего до тебя не делал никто, люди не в состоянии оценить, насколько трудно это было. Законы Мерфи (еще...)

Геометрическая однородность

Cтраница 2


В качестве адсорбентов для тонкой очистки газов от сероводорода и сероорганических соединений могут быть эффективно использованы молекулярные сита - синтетические цеолиты, одним из отличительных признаков которых является их своеобразная структура - геометрическая однородность пар.  [16]

Разработанные нами методы геометрического модифицирования силикагелей [16-18] позволяют получать адсорбенты с диаметром пор d от 140 до 2000 - 15 000 А и величинами удельной поверхности s от 300 до 1 - 2 м2 / г. Модифицирование сильно повышает геометрическую однородность поверхности силикагелей.  [17]

Гораздо большее значение в настоящее время приобрели синтетические цеолиты ( молекулярные сита), которые представляют собой дегидратированные искусственно приготовленные цеолиты. Им свойственна геометрическая однородность структуры и постоянство межмолекулярных расстояний.  [18]

Время большое значение приобрели синтетические цеолиты, известные под названием молекулярных сит. Им свойственна геометрическая однородность структуры и постоянство межмолекулярных расстояний в кристаллических решетках.  [19]

В настоящее время большое значение приобрели синтетические цеолиты, известные под названием молекулярных сит. Им свойственна геометрическая однородность структуры и постоянство межмолекулярных расстояний в кристаллических решетках.  [20]

Геометрическая однородность может быть охарактеризована концентрацией ССЕ ( или значениями показателей физико-химических свойств) по высоте ( или ширине) образца нефтяной дисперсной структуры. Характер изменения этих показателей позволяет судить о степени геометрической однородности. Если эти показатели не изменяются по ширине и высоте образца, система геометрически однородна; если они изменяются, естественно, система геометрически неоднородна.  [21]

Для разделения смеси газов или соединений с низкой температурой кипения применяют следующие адсорбенты: активированный уголь, силикагель, окись алюминия, природные и искусственные силикаты, а также молекулярные сита. Последние представляют собой дегидратированные, искусственно приготовленные цеолиты с геометрической однородностью структуры и постоянством межмолекулярных расстояний. Так, межмолекулярное расстояние сита типа 4А, представляющего собой кристаллический алюмосиликат натрия, составляет 4 А, а у сита типа 5А - кристаллический алюмосиликат кальция - 5 А.  [22]

Для разделения веществ в адсорбционной хроматографии применяют следующие адсорбенты: активный уголь, силикагель, окись алюминия, природные и искусственные силикаты, а также молекулярные сита. Последние представляют собой дегидратированные, искусственно приготовленные цеолиты с геометрической однородностью структуры и постоянством межмолекулярных расстояний. Так, межмолекулярное расстояние сита типа 4А, представляющего собой кристаллический алюмосиликат натрия, составляет 4 А, а у сита.  [23]

Описаны свойства макропористых аэрр-силогелей ( диаметр пор 400 - 16000 А), получаемых из непористого высокодисперсного аэросила. Показано, что прокаливание и гидротермальная обработка аэросилогелей повышает их геометрическую однородность и улучшает хроматографические свойства. Макропористые адсорбенты могут быть получены и из пористых стекол путем их специальной обработки. Эти адсорбенты обладают исключительно однородной структурой и могут быть использованы в молекулярной хроматографии как адсорбенты и носители адсорбционных слоев неподвижных жидких фаз для разделения органических соединений, а также в химии полимеров и в биологии как макромолекулярные сита для разделения высокомолекулярных веществ.  [24]

В качестве адсорбентов в газовой хроматографии часто применяют цеолиты, называемые также молекулярными ситами, природного или синтетического происхождения. Цеолиты ( типа NaA, СаА, СаХ, NaX) характеризуются геометрической однородностью пор и внутренних дегидратированных полостей при постоянстве кристаллических структур.  [25]

26 Хроматограмма метанола ( Л, воды ( 2 и формальдегида ( 3. [26]

Нанесение жидкости позволяет изменять селективность разделения, сократить в некоторых случаях время разделения и повысить эффективность колонны. Пористые полимеры в большинстве случаев являются неоднороднопористыми адсорбентами, поэтому нанесение жидкости приводит к повышению геометрической однородности адсорбента только в тех случаях, когда разделяемые вещества не растворяются в нанесенной жидкости.  [27]

К поверхностно-активным веществам относятся искусственные и природные силикаты. После обезвоживания они хорошо адсорбируют газы и пары. Гораздо большее значение в качестве адсорбентов имеют синтетические цеолиты ( молекулярные сита), которые представляют собой дегидратированные искусственно приготовленные вещества. Им свойственна геометрическая однородность структуры и постоянство межмолекулярных расстояний.  [28]

В проблеме получения больших автоэмиссионных токов, а, следовательно, и использования автокатодов с большой рабочей площадью, решающую роль играет геометрическая неоднородность микровыступов по рабочей поверхности катода. Однако неизбежно присутствующие при автоэмиссии адсорбция остаточных газов и ионная бомбардировка приводят к неодинаковому изменению радиусов закругления микровыступов или, если следовать терминологии уравнения Фау-лера - Нордгейма, форм-фактора. Это приводит к перегрузке отдельных микровыступов, их взрывному испарению, разряду между катодом и анодом, и, как следствие, к деградации катода. В случае автокатодов из углеродных материалов геометрическую однородность эмиттирующих микровыступов создать практически невозможно. Поэтому основным инструментом, выравнивающим эмиссионные характеристики поверхности автокатода, является формовка, о чем уже неоднократно упоминалось. Однако, как показано выше, простая формовка для автокатодов большой площади не приносит желаемых результатов. Это связано, по-видимому, не только с большой неравномерностью микро -, но и макроповерхности катода, а также с изменениями расстояния анод-катод, которые при их малой величине играют очень большую роль. Такие операции осуществляются с помощью вычислительно-управляющих комплексов на базе ЭВМ путем снятия вольт-амперных характеристик до токов, ббльших первоначального значения для формовки, после чего производится повторная формовка автокатода. После ее окончания вольт-амперная характеристика в области больших токов практически не изменяется ( в координатах Фаулера-Нордгейма), а в области минимальных токов - сдвигается до попадания в требуемый допуск. На основании указанных операций получен [214] автоэмиссионный ток 100 мА в непрерывном режиме с 9 автоэлектронных катодов из пучков углеродных волокон диаметром 70 мкм.  [29]

Более симметричные пики получаются при использовании аэросиликагеля, выпускаемого промышленностью под техническим названием силохром. Исходным продуктом для получения аэросилогеля служит аэросил - порошок, состоящий из непористых сферических частиц кремнезема со средним диаметром около 150 А. При смешении с водой 181Э частицы сближаются и агрегируются, а после высушивания образуется плотный ксерогель. Его прокаливают в токе водяного пара при 800 С, в результате чего получается адсорбент с удельной поверхностью 89 м2 / г. Вследствие более высокой химической и геометрической однородности силохрома даже специфически адсорбирующиеся соединения6, такие как спирты1, амины, ароматические углеводороды, проявляются на нем довольно симметричными пиками. Однородность поверхности дает возможность использовать силохром с большей удельной поверхностью, чем геометрически модифицированный силикагель.  [30]



Страницы:      1    2    3