Cтраница 1
Одрит; родился ц 1901 г. в Вене ( Австрия); диктор философии Кор-нельского университета. [1]
Одрит; родился в 1901 г. в Вене ( Австрия); доктор философии Кор-нельского университета. [2]
Одрит и Соуэрби [107, 146] изучали образование фосфамов по уравнениям ( 41) и ( 42) термогравиметрическим анализом. Они установили, что эти бело серые аморфные вещества, нерастворимые во всех растворителях, которые их не разлагают, нельзя характеризовать с точки зрения размеров фосфазенового кольца, из которого они были получены. Рентгеновские исследования показали, что они являются аморфными веществами, и Штегеру [149] методом инфракрасной спектроскопии этих веществ не удалось определить, сохранялись ли размеры кольца или же нет. [3]
Одрит и Соверби [112] выделили чистые тример и тетрамер фосфонитриламида из продукта аммонолиза соответствующих фосфонитрилхлоридов. [4]
Одрит [ 3J приписывал высшим гомологам фосфонитрилхлорида, начиная с пентамера, цепеобразное строение, исходя из того, что между температурой плавления и растворимостью тетрамера и пентамера существует скачок, говорящий будто бы о глубокой разнице в их структуре. [5]
Томлинеоя и Одрит ( 144 ] указывают, что хлораты, смешанные с порошкообразными металлами, весьма чувствительны к удару и трению. Зарегистрированы случаи взрывов таких смесей. Поэтому предпочитают применять, где только возможно, более стойкий перхлорат калия. [6]
Однако, как указывают Одрит и Огг, в присутствии катализаторов ( ионов Cu2, F3 и др.) скорость реакции между N2H4 и О2 значительно увеличивается даже на холоду. Это обстоятельство является основной предпосылкой для обработки конденсата турбин, основного конденсата и конденсата греющих паров ПНД на энергоблоках гидразингидратом. Кроме того, гидразин восстанавливает окислы железа и меди, переводя их в формы низшей валентности, способные связывать растворенный в воде кислород, тем самым защищая от коррозии сталь и латунь. При применении для обработки конденсата гидразина, как указывают Хелд и др., больше значение имеет его способность создавать защитные пленки на поверхности латунных трубок. [7]
Джон, Мюллер и Одрит [236] при взаимодействии тетрамерного фосфонитрилхлорида с алифатическими, ароматическими и гетероциклическими аминами получили соответствующие дизамещен-ные продукты аминолиза. Ядерно-магнитнорезонансные спектры показали, что оба заместителя находятся в транс-положении. [8]
В соответствии с последней работой Одрита и Мора [6] температура плавления чистого гидразина равна 2 С; 95 % - ный раствор гидразина плавится при - 3 5 С. Из этого факта можно сделать вывод, что присутствие незначительных количеств воды очень сильно влияет на температуру плавления гидразина. Если растворы, содержащие свыше 95 % гидразина тщательно охладить, то происходит выделение безводного гидразина в виде кристаллической фазы. [9]
В работах с 0 635 М раствором гидразина Одрит и Мор нашли, что добавка 8-оксихинолина, ингибитора разложения перекиси водорода, приводит к значительно более высоким концентрациям перекиси водорода, чем в других случаях, и заметно снижает скорость самоокисления гидразина. Однако в концентрированном гидразине добавка 8-оксихинолина или соединений, катализирующих разложение перекиси водорода, например каталазы или йодистого калия, не влияет на основную скорость окисления. [10]
Лабораторные исследования, основанные на данных, полученных Одритом и Мором [6], для системы гидразин - вода, показали, что рассмотренный метод действительно позволяет предвидеть концентрацию гидразина в остающейся жидкой фазе. Эффективное отделение льда от маточного раствора связано с рядом трудностей, особенно в тех случаях, если в качестве исходной жидкости служит разбавленный раствор гидразина. Даже при сравнительно незначительных понижениях температуры приходится удалять относительно большие количества льда по сравнению с объемом остающегося маточного раствора. [11]
За восемнадцать лет, прошедших после опубликования первого обзора Одрита [3], теоретические и прикладные исследования в области фосфонитрильных соединений шагнули далеко вперед. Достаточно сказать, что за последние полтора десятка лет было опубликовано большее число исследований, чем за всю предыдущую стодесятилетнюю историю фосфонитрильпых соединений. [12]
При исследовании самоокисления разбавленных водных растворов гидразина ( 0 25 - Ш) Джилберт [143] и Одрит и Мор [144] обнаружили, что в качестве промежуточного продукта образуется некоторое количество перекиси водорода, хотя конечными продуктами являются вода, азот и следы аммиака. [13]
Разработаны методики для определения гидразина, сочетающие возможности ацидиметрии и оксидиметрии. Одрит [176] предложили одну такую методику для анализа смеси гидразина и аммиака. Количество аммиака находят по разности между суммарным содержанием компонентов и содержанием гидразина. [14]
Неудовлетворительный выход, наблюдавшийся ранее при нагревании монофторфосфата серебра с иодалкилами под давлением, был повышен Саундерсом и Стэйси [129], которые осуществили эту реакцию в присутствии растворителя при кипячении с обратным холодильником. В то же время Одрит и Хилл [2] сделали монофторфосфат серебра более легко доступным. Таким образом, реакция серебряной соли с иодалкилами может быть использована в качестве лабораторного метода получения эфиров монофторфосфор-ной кислоты. [15]