Cтраница 1
![]() |
Энергии ионизации валентных уровней, зВ. [1] |
Оже-линии наблюдаются в рентгеноэлектронных спектрах. Их легко отличить, поскольку их положение не зависит от изменения длин волн падающего рентгеновского излучения. Таким образом, одним из способов исследования оже-спектров может быть исследование рентгеноэлектронных спектров с использованием различных источников возбуждения. Однако в большинстве случаев для их получения используют поток электронов, так как при этом выше интенсивность спектров. [2]
![]() |
Обзорный рентгеновский фотоэлектронный спектр серебряной фольги, записанный с использованием излучения AlKa. [3] |
Оже-линии, которые позволяют получить дополнительную, более сложную информацию. [4]
Спектр, записанный на ЭСХА-спектрометре наряду с собственно ЭСХА-линиями содержит оже-линии. Последние легко идентифицировать, так как они инвариантны относительно энергии квантов. Другие линии, которые обычно слабы и иногда сопутствуют основным линиям ЭСХА-спектра, вызываются различными дискретными процессами потери энергии, в том числе внутризонными переходами и плазменными колебаниями. [5]
Оже-пика более сходна с самосверткой плотности занятых состояний в валентной полосе, которая является истинно твердотельной формой Оже-линии. [6]
Кроме определения состава поверхности твердого тела, ЭОС можно применять для изучения химических связей, т.е. если атомы данного элемента находятся на поверхности более чем в одном химическом состоянии, то возможно появление тонкой структуры оже-линии. [7]
Хотя оже-спектры могут возбуждаться в рентгеновским излучением, обычно для их получения используют поток электронов, так как при этом интенсивность спектров выше и, кроме того, единственными дискретными линиями, возникающими в рентгено-электронных спектрах при электронной бомбардировке, являются оже-линии. [8]
Внимательное изучение энергий экспериментальных Оже-линий показывает, что соотношение (2.5) не соблюдается строго. Наблюдаемое значение энергии Оже-линии не совпадает с разностью трех энергий связи, получаемых методом РФЭС. Это обусловлено взаимодействием между двумя дырками в конечном состоянии. Если, например, исходить из рис. 2.2 ( с), то ясно, что как только Li-электрон заполнит первоначальную дырку в К-оболочке, энергия связи Ь2 з-злектро-на возрастет, поскольку исчезнет кулоновское отталкивание со стороны Ц - электрона. Это дырочно-дырочное взаимодействие в конечном состоянии будет зависеть от того, находятся ли обе дырки в остовных оболочках, или одна из них находится в остовной облочке, а другая - в валентной полосе, или обе они находятся в валентной полосе. Для учета этого эффекта были придуманы эмпирические методы. [9]
Если с А - оболочки атома удален электрон, то образовавшаяся вакансия может заполниться электроном из L-оболочки. Переход L-К сопровождается излучением ( флуоресценция), или это безрадиационный переход, при котором освободившаяся энергия может пойти на выброс электрона с одной из вышележащих оболочек, например М - оболочки. Этот процесс, известный под названием оже-эффекта, преобладает над флуоресценцией в области легких элементов. Оже-линии обычно сопровождают рентгеноэлект-ронные спектры. Поскольку оже-выброс является результатом вторичных процессов, не зависящих от энергии падающего фотона, если только она достаточна для ионизации / ( - оболочки, то одни и те же оже-электроны могут обнаруживаться при различных энергиях источника. Действительно, оже-спектры получают с различными источниками возбуждения в рентгеноэлектронных экспериментах. [10]
![]() |
Спектры оже-электро. [11] |
Метод ОЭС позволяет проводить качественный и количественный элементный и фазовый анализ поверхности твердого тела. По положению линий в электронном спектре можно однозначно идентифицировать элементы, а по интенсивности линий - определять их содержание. Тонкая структура оже-линии чувствительна к химическому окружению атомов и структуре поверхности. [12]
Разность энергий электронных уровней атома индивидуальна для каждого элемента. Поэтому кинетическая энергия оже-электронов характеристична. Согласно уравнению (11.34), энергия оже-электрона определяется исключительно разностью энергий соответствующих электронных уровней атома. Отсюда следует критерий отличия фото - и оже-электронных линий: положение фотоэлектронной линии в спектре зависит от энергии возбуждения, а положение оже-линии - нет. [13]