Cтраница 1
Ожелезнение появляется в результате выветривания минералов, содержащих закисное железо, а возможно, и возникновения кратковременных анаэробных процессов Последующее окисление и дегидратация приводят к обра зованию железистых пленок на поверхности минералов. [1]
Электролитическое ожелезнение с установлением производственно-технологического процесса, Отч. [2]
Имеют слабые признаки ожелезнения в виде охристо-бурых железистых пленок на поверхности минеральных зерен. [3]
Имеют слабые признаки ожелезнения в виде охристо-бурых железистых пленок на поверхности обломков пород. [4]
Важным фактором отложения марганцевой минерализации служило предварительное ожелезнение алевритового осадка. В этой связи становится понятным тесное сонахождение железистой и марганцевой минерализации и их близкие взаимоотношения с вмещающими осадочными породами. [5]
Основные подтипы выделяются по наличию признаков ожелезнения, засоления и оглеения минеральной толщи. [6]
Основные подтипы выделяются по наличию признаков криогенного ожелезнения глеевого горизонта и криотурбации. [7]
Ниже по разрезу песчаники сохраняют первоначальную структуру, но наблюдается усиление процессов ожелезнения, каолинизации и дробления пород трещинами выветривания. [8]
Каналы и приямки должны быть полностью закончены и иметь обрамление и предусмотренные проек том ожелезнение или защитные покрытия. [9]
Основные подтипы выделяются по степени разложенности органогенного материала, проявлению признаков поверхностного осветления, криогенного ожелезнения и критурбации. [10]
Для почв отдела характерна сильная окарбоначенность профиля, сочетающиеся с проявлением своеобразного метаморфизма, приводящего к ясно выраженному оструктуриванию и ожелезнению; верхний горизонт отличается светлой окраской и низким содержанием гумуса. Реакция почв щелочная или слабощелочная, поглощающий комплекс полностью насыщен основаниями. В нижней части профиля обычны гипс и легкорастворимые соли. На территории России аккумулятивно-карбонатные малогумусовые почвы распространены в сухой степи и полупустыне. [11]
Такой вариант гидрохлорирования с использованием в качеп ве жидкой среды высокомолекулярных спиртов применен дл обезжелезнения и обесфосфоривания шламовых пирохлоровы промпродуктов, без химической обработки которых невозможн или крайне затруднено дальнейшее концентрирование пирохлор; Кроме обычных трудностей обогащения тонкозернистых матери; лов в случае с этими продуктами прибавляется влияние глубоки процессов ожелезнения - лимонитизации всего минерального коц плекса и присутствия так называемых бурых железняков, соде жащих природную смесь гидроксидов железа в основном в форм гидрогелей, не имеющих определенного состава. Серьезные затру; нения связаны и с содержанием в продуктах апатита, которы также надо отделить от пирохлора. При гидрохлорировании в жи; кой среде происходит полное разложение апатита, что не был достигнуто при обычном хлорировании. [12]
Минералогический состав песков полевошпатово ( 30 %) - кварцевый ( 60 %), слюдистый. Для всей толщи характерно ожелезнение, которое на отдельных участках настолько велико, что образуются железистые песчаники. В целом сортировка песков плохая, ркатанность слабая. [13]
Продукты первого типа получаются при обогащении редкоме-талльных карбонатитовых руд, из которых 10 - 15 % пирохлора извлекается в железистые шламовые и другие промпродукты. Дальнейшее обогащение этих продуктов затруднено из-за глубокого ожелезнения и тесной ассоциации пирохлора с другими минералами. [14]
Наиболее сложно обогащение ожелезненных шламовых фрак-ций руд. К обычным трудностям концентрирования крайне тонких зерен извлекаемых минералов в этом случае прибавляются влияние глубоких процессов ожелезнения, например лимонитизации всего минерального комплекса, и присутствие так называемых бу. Последние содержат природную смесь гидрокси-дов железа в основном в форме гидрогелей, не имеющих определенного состава, а содержание адсорбированной воды в них зависит от степени дегидратации и кристаллизации. [15]