Ожижение - угль
Cтраница 1
Ожижение углей в смеси Н2 - H2S протекает более эффективно, чем в присутствии лишь молекулярного водорода, причем оксидные катализаторы на основе МоО3, NiO, WO3, V2O5, CoO, a - Fe2Os, СаО и МпОг при взаимодействии с Н2 - H2S переходят в активные сульфидные формы, состав которых меняется в зависимости от условий. [1]
Ожижение угля и его продуктов. [2]
Ожижение угля ( гидрогенизация) заключается в расщеплении сложных органических веществ, входящих в состав угля, и присоединении водорода к продуктам распада с образованием жидких углеводородов. Процесс идет под давлением водорода до 700 am и при температуре порядка 500 С. [3]
Ожижение озонированных углей изучено в модельной реакции разложения бензилфенилового эфира в среде тетралина. Показано, что после озонирования скорость процесса возрастает на порядок. [4]
При ожижении углей в условиях гидрогенизационных процессов было установлено, что глубина конверсии достигает большего значения при смешении различных видов углей по сравнению с конверсией индивидуальных углей в подобных же условиях. [5]
При ожижении угля Taiheiyo в качестве растворителя использовали меченый тритием тетралин. [6]
В процессе ожижения угля, для которого характерно высокое содержание серы в газе ( 1 %), в качестве катализаторов достаточно стабильны только сульфиды и определенные оксиды. Это создает некоторые интересные перспективы для процесса ожижения, а тем более для каталитической облагораживающей переработки получаемых газообразных продуктов, которая особенно чувствительна даже к небольшим концентрациям серы. Усовершенствования, приводящие к повышению предельно допустимых концентраций серы только на один порядок, могут дать существенный экономический эффект. [7]
При проведении ожижения угля под давлением водорода к угольному веществу присоединяется 2 - 3 % водорода, который подается извне. Водород пока еще является дорогим продуктом. Поэтому у научных сотрудников Института горючих ископаемых, разработавших новый метод гидрогенизации угля, возникла идея использовать для подвода водорода, необходимого для насыщения органических веществ угля, сырую нефть или нефтепродукты, которые содержат гораздо больше этого элемента, чем уголь. [8]
Уайтхерст и др. Ожижение угля. [9]
Наибольшего развития процесс ожижения угля достиг в 1942 г. в Германии, когда с использованием стадии гидрокрекинга было выработано около 4 млн т авиабензина. [10]
Графическая зависимость степени ожижения углей от отношения С / Н, хотя и установлена еще в 1930 г. И.Б.Рапопортом, не потеряла своего значения и в наше время. [11]
 |
Типичные составы угля. [12] |
Одной из целей ожижения угля в котельные топлива является увеличение отношения водорода к углероду и снижение содержания примесей кислорода, серы, азота и минеральных веществ. Типичное котельное топливо имеет атомное отношение Н / С около 1 6, а содержание О, S, N и минеральных примесей не превышает 0 5 % для кажрой из них. Требования к процессу ожижения изменяются в зависимости от состава угля. Как показано в табл. 16 - 1, битуминозный уголь обладает наиболее высоким содержанием серы среди обычных углей, а лигнит имеет наиболее высокую зольность; оба эти угля характеризуются высоким содержанием кислорода. [13]
Многочисленные эксперименты по ожижению угля в атмосфере Н2 и N2 приводят к противоречивым данным, что можно объяснить различием структуры и состава используемых углей, а также условий экспериментов. В соответствии с рассмотренной выше схемой механизма процесса гидрогенизации, в присутствии растворителей, содержащих доноры водорода, молекулярный водород не оказывает существенного влияния на начальной стадии ожижения. [14]
Основная задача при прямом каталитическом ожижении угля связана с достижением оптимального контакта между твердым катализатором, газовой и жидкой фазами. Для решения этой проблемы гомогенный катализ используется с ограниченным успехом. В данном разделе дан краткий обзор свойств и показана возможная область использования расплавленных солей. [15]
Страницы: 1 2 3 4