Cтраница 1
Озазон глюкозы имеет темп. [1]
Кристаллы озазона глюкозы имеют характерную форму длинных иголочек, соединенных в виде снопов. Форму кристаллов рекомендуется зарисовать. [2]
Для получения озазона глюкозы растворяют в небольшой колбе 0 3 е глюкозы в 20 мл воды. К полученному раствору прибавляют 1 мл ледяной уксусной кислоты и 1 мл фенилгидразина и нагревают смесь на кипящей водяной бане. Нагревание продолжают около часа, затем раствор охлаждают, кристаллы отсасывают, промывают водой и перекристаллизовывают из 70 % - ного спирта. [3]
Для получения озазона глюкозы растворяют в небольшой колбе 0 3 г глюкозы в 20 мл воды. К полученному раствору прибавляют i мл ледяной уксусной кислоты к I мл фенилгидразина и нагревают смесь на кипящей водяной бане. Нагревание продолжают около часа, затем раствор охлаждают, кристаллы отсасывают, промывают водой и перекристаллизовывают из 70 % - ного спирта. [4]
Для получения озазона глюкозы растворяют в небольшой колбе 0 3 г глюкозы в 20 мл воды. К полученному раствору прибавляют 1 мл ледяной уксусной кислоты к I мл фенилгидразина и нагревают смесь на кипящей водяной бане. Нагревание продолжают около часа, затем раствор охлаждают, кристаллы отсасывают, промывают водой и перекристаллизовывают из 70 % - ного спирта. [5]
Озазон фруктозы и озазон глюкозы идентичны. [6]
Озазон фруктозы идентичен с озазоном глюкозы. Дает нерастворимое в холодной воде соединение с известью: С6Н12Ов Са ( ОН) 2, чем пользуются для отделения фруктозы от глюкозы, сахарат которой растворим в воде. Фруктоза легко окисляется, восстанавливая при этом, например, гидраты окиси меди и серебра, подобно глюкозе; при окислении она распадается с образованием различных кислот. [7]
Образование озазона фруктозы отличается от образования озазона глюкозы лишь порядком отдельных этапов, а именно: а) первый остаток фенилгидразина присоединяется ко второму атому углерода фруктозы по месту карбонильной группы, б) при действии второй молекулы фенилгидразина спиртовой гидроксил у первого атома углерода окисляется в карбонильную ( альдегидную) группу, в) при действии третьей молекулы фенилгидразина к первому атому углерода ( по месту вновь образовавшейся карбонильной группы) присоединяется второй остаток фенилгидразина. [8]
Образоваие озазона фруктозы отличается от образования озазона глюкозы лишь оорядком отдельных этапов, а именно: а) первый остаток фенилгидразина присоединяется ко второму атому углерода фруктозы по месту карбонильной группы; б) при действии второй молекулы фенилгидразина спиртовой гидроксил у первою атома углерода окисляется в карбонильную ( альдегидную) группу; в) при действ. [9]
Образование озазона фруктозы отличается от образования озазона глюкозы лишь порядком отдельных этапов. [10]
Образование озазона фруктозы отличается от образования озазона глюкозы лишь порядком отдельных этапов. [11]
При нагревании глюкозы с избытком фенилгидразина образуется озазон глюкозы. [12]
С фенилгидразином фруктоза дает озазон, тождественный с озазоном глюкозы, так как глюкоза и фруктоза отличаются лишь изомерией у первого и второго атомов углерода, а у остальных четырех атомов углерода никаких различий нет. [13]
С фенилгидразином фруктоза дает озазон, тождественный с озазоном глюкозы, так как глюкоза и фруктоза отличаются лишь изомерией у первого и второго атомов углерода, тогда как у остальных четырех атомов углерода никаких различий нет. [14]
С фенилгидразином фруктоза дает озазон, тождественный с озазоном глюкозы, так как глюкоза и фруктоза отличаются лишь изомерией у первого и второго атомов углерода, а у остальных четырех атомов углерода никаких различий нет. [15]