Озоление - навеска
Cтраница 1
Озоление навески должно производиться медленно, без появления пламени; навеска должна тлеть, а не гореть. Пламенное горение всегда сопровождается уносом твердых частиц, в которых содержатся и минеральные примеси, Поэтому содержание золы, определенное е допущением пламени, будет преуменьшенным. Появившееся пламя должно быть тотчас ( потушено путем прикрытия на несколько секунд тигля или чашки крышечкой. Подъем температуры при определении зольности мазута нужно вести особенно осторожно, постепенно выпаривая мазут до твердого остатка, который затем прокаливают при 500 С. [1]
Определение зольности проводят путем постепенного озоления навески тщательно перемешанного экстракта в муфельной печи до постоянной массы. [2]
Сущность метода заключается в озолении навески топлива в муфеле, прокаливании зольного остатка до постоянного веса при температуре 800 25 при испытании углей и при температуре 850 25 при испытании горючих сланцев. Повышение температуры до 850 25 при озолении горючих сланцев ( против 800 25 при озолении углей) вызывается наличием в них карбонатов, не полностью разлагающихся при 775 - 800, которые необходимо разложить обязательно до конца, иначе могут получиться несравнимые результаты. [3]
Сущность метода заключается в озолении навески образца в муфеле, прокаливании зольного остатка до постоянного веса при температуре 800 25 С и взвешивании остатка. [4]
Это необходимо потому, что вес их в результате озоления предыдущих навесок может измениться, а также для контроля соответствия нумерации лодочек их весу. Следует всегда помнить, что основой предупреждения ошибок при весовом анализе является прежде всего правильная запись веса. [5]
Метод определения содержания бария ( ГОСТ 7187 - 58) заключается в озолении навески испытуемого продукта, растворении золы в серной кислоте, выделении из раствора добавлением воды сернокислого бария и, по количеству полученного сернокислого бария, определении содержания бария в испытуемом продукте. [6]
 |
Соотношение между горючей массой и органической. [7] |
Зольность угля нельзя отождествлять с содержанием минеральных примесей, потому что в результате озоления навески угля, содержащей минеральные примеси, происходит частичное их разложение с выделением СО2 и Н2О и протекают реакции окисления с увеличением веса минеральных составляющих. На рис. 1 показано соотношение между горючей массой и органической. [8]
В соответствии с ГОСТ 1932 - 67 содержание фосфора в углях определяют фотоколориметрическим методом, который основан на озолении навески исходного вещества при 815 10 С с последующей обработкой золы смесью H2SO4 и HNOs - Кремневую кислоту отделяют фильтрованием, содержание фосфора определяют, измеряя оптическую плотность синего молибдено-фосфорного раствора. [9]
Как установил А. Н. Россихин, для полного перевода содержащегося в жидком удобрении азота в аммиак и связывания его серной кислотой достаточно 15 - 20-минутного озоления навески. [10]
Метод сухого озоления, примененный С. И. Синяковой, М. С. Боровой и Гавриковой5), дает вполне удовлетворительные результаты. Сущность метода заключается в озолении навески масла, растворении остатка в соляной кислоте и определении меди на фоне 1 М аммиака-1 М хлорида аммония, содержащего столярный клей и сульфит натрия. [11]
В некоторых случаях рекомендуется сплавление с перекисью натрия в бомбе, озоление навески вещества в присутствии смеси Na2C03 и HN03 щелочное разложение с металлическим магнием, а также высокотемпературное сожжение вещества с окисью цинка. В последнее время используют способ сожжения вещества в наполненной кислородом колбе в присутствии платины. Определению фосфат-иона мешает большое число элементов. [12]
Зола, входящая в уголь в виде прослоек и включений различных пород, и зола, попавшая в уголь в процессе его добычи, при разработке угольного пласта, называются внешней золой. Стандартный метод определения золы в твердом топливе ( ГОСТ 6383 - 52) заключается в озолении навески анализируемого топлива и последующем прокаливании зольного остатка до постоянной массы при 800 253 С для антрацита, бурых и каменных углей и при 850 25 С для сланцев. Применение более высокой температуры при анализе сланца объясняется содержанием в минеральной части их значительного количества карбонатов, полное разложение которых требует более высокой температуры. [13]
Анализ такой сложной системы трудоемок и требует применения различных методов. Для проведения анализа резины в первую очередь необходимо выделить органические вещества экстракцией различными растворителями. В резине, свободной от органических соединений, определяют тип, количество полимера и углеродистой сажи. Качественный и количественный анализ минерального наполнения проводят после озоления навески резины. Схема анализа резин приведена ниже. [14]
Страницы: 1