Cтраница 2
Вследствие перспективности применения озона как окислителя в ракетных топливах в начале 50 - х годов в разных странах мира проводились исследования в области технологии получения концентрированного озона [ 1, стр. Однако эффективных способов флегматизации найти не удалось, и эти работы были свернуты. Последний прием напоминает использование кизельгура для стабилизации ацетилена или нитроглицерина. [16]
Газообразные смеси озона с кислородом взрывобезопасны лишь при содержании в них более 80 объемн. По стабилизации концентрированного озона имеется обзорная статья. [17]
Из безводных кислот жирного ряда применяется в качестве растворителя безводная уксусная кислота. Она весьма стойка к действию даже концентрированного озона, растворяет большинство озонидов, а потому способствует равномерному протеканию реакции озонирования. Однако она неприменима в тех случаях, когда образующиеся озоииды отличаются сильной взрывчатостью, так как ее температура кипения, даже в вакууме, слишком высока. Однако когда было установлено, что озониды в ледяной уксусной кислоте можно легко расщеплять, то последнюю стали охотно применять в тех случаях, где не имеет значении выделение не вполне чистых озонкдов. [18]
Оптическую активность озона легко наблюдать непосредственно. Его растворы окрашены в зависимости от концентрации в голубой или синий цвет, концентрированный озон имеет черно-синий цвет. Большинство этих исследований относится к газовой фазе, спектральные характеристики жидкого озона приведены в работе [46], данные по твердой фазе не публиковались. [19]
Однако фотохимическая реакция разложения озона не идет с помощью инфракрасных лучей спектра, что отвечало бы энергии в 24 ккал. Поглощаемый озоном свет лежит в видимой части ( от 5800 до 6500 А), поэтому концентрированный озон и окрашен в синий цвет. [20]
Об этом говорит несогласованность данных об изменении концентрации озона при длительном хранении, полученных различными авторами. По нашим данным концентрация 100 % - ного газообразного озона, хранившегося в чистом стеклянном сосуде, предварительно обработанном разбавленным и концентрированным озоном, в течение суток снизилась на 5 %, при дальнейшем хранении ускорения процесса разложения не наблюдалось. [21]
Наименьшее количество его требуется для инициирования взрыва смеси ацетилена с жидким кислородом. Присутствие непредельных углеводородов в смеси предельных углеводородов с жидким кислородом способствует уменьшению количества озона, необходимого для инициирования. Смеси предельных углеводородов ( жидкий метан), а также масла веретенного-12 с жидким кислородом не всегда инициируются даже концентрированным озоном. [22]
Инициирование взрыва озоном в смесях органических веществ с жидким кислородом может происходить только по достижении нижних концентрационных границ взрываемости. Наименьшее количество его требуется для инициирования смеси ацетилена с жидким кислородом. Присутствие непредельных углеводородов в смеси предельных углеводородов с жидким кислородом способствует уменьшению количества озона, необходимого для инициирования. Смеси предельных углеводородов ( жидкий метан), а также веретенного масла 12 с жидким кислородом не всегда инициируются даже концентрированным озоном. [23]
Образование озонидов происходит количественно. Двойная связь переходит в насыщенную. Полученное соединение не обладает более свойством обесцвечивать раствор брома D ледяной уксусной кислоте. Лишь род и положение двойной связи оказывают определенное влияние на скорость и большую или меньшую легкость присоединения озона, однако и менее активные двойные связи оказываются реакционноспособными по отношению к озону, как например двойные связи бензальмалоновой кислоты и родственных ей соединений, инди-ферентные к брому. В то время как обыкновенные алифатические двойные связи легко и быстро насыщаются озоном, соединения с сопряженными двойными связями, невидимому в силу пространственных затруднений, присоединяют сначала одну молекулу озона; три же двойные связи ядра ароматических соединений вполне насыщаются сравнительно очень концентрированным озоном. [24]