Озонида

Cтраница 2

Пропускание двуокиси углерода необходимо лишь при очень тарывчатых озонидах. Озонированный кислород лучше всего подавать через ртутные затворы, предложенные фирмой Сименс и Гальскс; впоследствии эти затворы неоднократно совершенствовались различными исследователями. Принцип устройства затвора ясно виден из рисунка. [16]

После 5 дней было выделено 16 % озонида красного цвета. [17]

Таким образом, самый факт образования из озонида левулиновой кислоты и альдегида не может еще служить доказательством циклического строения каучука. Однако весьма существенным является то соображение, что в случае любого линейного полимера, в отличие от циклического, при распаде озонида должны получаться, наряду с левулиновыми производными, еще и другие вещества, образующиеся из конечных групп цепи. [18]

Соединения, содержащие анион Оз, называют озонидами. [19]

Зависимость образования ПРИ озонировании NaOH при различных температурах. - - - - - 100 С. г - - - - - 80 С. 3 - - - - - 60 С.| Зависимость образования NaOg. [20]

Это связано с предположением о возможности существования для озонида натрия двух различных кристаллических структур. [21]

Переход от наиболее вероятной структуры мольозонида Б к озониду В требует образования двух связей С - О за счет одной С - С - и одной С - 0-свя-зей. Поскольку средняя энергия связей С - О приблизительно равна энергии связей С - С, но примерно на 45 ккал / моль ( 188 4 - Ю3 Дж / моль) больше энергии слабой связи О - О, легко понять все трудности, связанные с доказательством существования мольозонида. Однако сам факт его образования при озонировании был показан на примере выделения мольозонида транс-2 5-диметилгексена - З при - 80 С, причем оказалось, что при несколько более высокой температуре ( - 60 С) он перегруппировывается в озонид. Озониды, в общем, неустойчивые вещества, очень склонные к разложению, иногда со взрывом. Поэтому на практике их обычно не выделяют, а непосредственно обрабатывают одним из способов в зависимости от конечной цели эксперимента. Имеется два метода превращения озонидов: восстановление и окисление. [22]

Переход от наиболее вероятной структуры мольозонида Б к озониду В тре-бует образования двух связей С - О за счет одной С - С - и одной С - 0-свя-зей. Поскольку средняя энергия связей С - О приблизительно равна энер-гии связей С - С, но примерно на 45 ккал / моль ( 188 4 - 103 Дж / моль) больше энергии слабой связи 0 - 0, легко понять все трудности, связанные с дока-зательством существования мольозонида. Однако сам факт его образования при озонировании был показан на примере выделения мольозонида транс-2 5-диметилгексена - З при - 80 С, причем оказалось, что при несколько более высокой температуре ( - 60 С) он перегруппировывается в оэонид. Озониды, в общем, неустойчивые вещества, очень склонные к разложе-нию, иногда со взрывом. Поэтому на практике их обычно не выделяют, а непо-средственно обрабатывают одним из способов в зависимости от конечной цели эксперимента. Имеется два метода превращения озонидов: восстановление и окисление. [23]

Метод применим к гидроперекисям, перекисям аци-лов и озонидам. С перэфирами реакция заканчивается не раньше, чем за 2 часа. [24]

Продукты присоединения к олефиновой связи озона издавна называют озонидами, например: С4Н8О3 бутен-2 - озонид. [25]

Наконец, неверно также шенбейновское объяснение реакции между озонидами и антозонидами. [26]

Конечные продукты реакции озона с СС-связью обычно называют озонидами олефинов. Предлагавшееся ранее название изо-озониды не укоренилось. Несмотря на относительную простоту их получения, озониды олефинов сравнительно плохо изучены. Физико-химические свойства описаны лишь для отдельных представителей и в справочной литературе не приводятся. Как правило, мономерные озониды - маслянистые вязкие жидкости, с характерным запахом, которые быстро разлагаются при температурах выше 70 С; при комнатной температуре большинство довольно стабильно. Так, например, озонид гексена распадается на 50 % в течение 3 - 4 месяцев. [27]

Какие соединения называют оксидами, пероксидами, надпероксидами, озонидами. [28]

Реакция обусловлена образованием окрашенного в синий цвет продукта окисления - озонида гваяковой смоляной кислоты. [29]

Меры предосторожности следует принимать всегда, даже при работе с озонидами, безопасность которых установлена экспериментально. [30]

Страницы: 1 2 3 4