Cтраница 3
Озониды - это соединения, состоящие из положительных ионов металла и отрицательных ионов Oj, d0ol 34 А. Наличие в ионе O f непарного электрона обусловливает парамагнетизм и наличие окраски у озонидов. Обычно они окрашены в красный цвет. [31]
Озониды могут быть получены непосредственно действием озона на соответствующее соединение, или действием озона на его раствор или эмульсию этого соединения в к а-к о й-н ибудь и ндифе рентной жидкости. [32]
Озониды 576, 682 Озонолиз двойных связей 682 Окиси органические 678 Окисление 670 ел. [33]
Озониды циклогексена имеют различные свойства в зависимости от используемого при их синтезе растворителя. При озонировании циклоолефинов в среде уксусной кислоты, ацетона и этил - ацетата образуется растворимый мономерный озонид. При озони -; ровании циклоолефинов в инертных растворителя ( н-парафиныг ( четыреххлористый углерод, хлористый метилен) продукты реак - ции содержали 94 - 100 % нерастворимых полимерных озонидов. [34]
Изолированные озониды, как правило, являются вторичными продуктами, которые образуются при внутримолекулярном превращении первичного неустойчивого продукта молекулярного присоединения - мольозонида. Это превращение совершенно, аналогично превращению перекисей в эфнры, лактоны или кетоноспирты. [35]
Высокополимерные озониды при комнатной температуре обычно каталитически не восстанавливаются, более высокие температуры благоприятствуют протеканию побочных реакций. Поэтому лучше всего избегать образования таких озонидов, применяя растворитель ( например, метанол), который легко переводит промежуточный цвиттерион в гидроперекись. [36]
Озониды олефинов С4 и выше - маслянистые жидкости с значительно более высокой, чем у исходных олефинов, температурой кипения. Температуры самовоспламенения озонидов - выше 110 С, их температуры вспышки превышают 45 С. [37]
Озониды этиленовых соединений при осторожном гидролизе, а лучше всего в условиях гидрирования образуют альдегиды и ке-тоны. [38]
Озонид имитирует и другую реакцию синглетного кислорода - 1 2-циклоприсоединение к виннленовымдиэфирам, в результате которого образуются 1 2-диоксетаны [4], Но здесь уже есть определенное различие. Синглетный кислород реагирует стереоспецифично с цис - и mpawc - диэтоксиэтиленами ( 5) и ( 7), давая ( 6) и ( 8) соответственно. [39]
Озонид 2-метил - З - фенил-инденона, образующийся так же, как и озониды 2-фенил - З - этил - и 2, 3-дифенилинденона при озонировании соответствующих непредельных кетонов, дает ста - бильный оксим ио. [40]
Озонид имитирует и другую реакцию синглетного кислорода - 1 2-циклоприсоединение к виннленовымдиэфирам, в результате которого образуются 1 2-диоксетаны [4], Но здесь уже есть определенное различие. Синглетный кислород реагирует стереоспецифично с цис - и mpawc - диэтоксиэтиленами ( 5) и ( 7), давая ( 6) и ( 8) соответственно. [41]
Озонид 2-метил - З - фенил-инденона, образующийся так же, как и озониды 2-фенил - З - этил - и 2 3-дифенилинденона при озонировании соответствующих непредельных кетонов, дает ста - бильный оксим ио. [42]
Озонид из изобутклена быстро разлагается в отсутствии воды, образуя перекись ацетона и формальдегид. При гидролизе водой до 70 получаются те же продукты, а также ацетон, муравьиная кислота, водород и окислы углерода. [43]
Озонид из 1-бутилена, содержавшего 20 % 2-бутилена, дал при гидролизе продукты, подобные полученным из 2-бутилена; кроме того вместо метана выделялся водород. Результаты, полученные с изобутиленом и 1-бутиленом, показывают, что образование водорода при разложении озонида характерно для формальной группы. [44]
Озонид гексилена был приготовлен подобным же образом. Сырое вещество было очень вязкой жидкостью, но при перегонке дало нормальный озонид - легкоподвижную жидкость. Перегонка была проведена при 60 и давлении в 12 тм. Эти озонвды были относительно устойчивыми и водой быстро не разлагались. [45]