Cтраница 1
Озонирование ртутных производных алкенов ( в обычных условиях озонирования, в хлороформе) хлористой цис - и транс-1 - метил-2 - ацетокси-1 - пропен-1 - ил-ртути ( СН3) ( Н3ССОО) С C ( CHs) HgCl и 1-метил - 2-ацетокси - 2-пропен - 1-ил-ртути CH2C ( OOCCH3) CH ( HgCl) CHs [61], продукта присоединения лактата ртути к циклогексену [ 621 сопровождается разрывом связи С-Hg. [1]
На реакции озонирования алкенов основано количественное определение алкенов в нефтепродуктах. [2]
Механизм реакции озонирования алкенов до настоящего времени окончательно не выяснен. [3]
Особый интерес представляет реакция озонирования алкенов. Эта реакция относится к реакциям расщепления алкенов. [4]
Деструкция диолов, подобно озонированию алкенов, используется для раскрытия кольца ( разд. [5]
В предыдущих главах был рассмотрен ряд реакций, являющихся удобными методами получения альдегидов и кетонов, в том числе реакции озонирования алкенов и гидратации алкинов. Здесь будут упомянуты только немногие, сравнительно общие методы, которые ранее не рассматривались. [6]
Окисление сильными окислителями, такими, как перманга-мат калия в кислой среде ( с целью установления места двойной святи в алкенах) не всегда удобно тем, чю эти окислители легко окисляют также первичные и вторичные спирты, а это может цвести в заблуждение. Поэтому для установления места двойной связи в настоящее время применяют озонирование алкенов. Озон легко и количественно присоединяется к двойной связи алкена и образует неустойчивые, иногда взрывающиеся озон иды. Озониды под действием воды или атомарного водорода расщепляются и образуют альдегиды. [7]