Последующий озонолиз
Cтраница 1
Последующий озонолиз этого продукта дает ( 25) - 2-гидроксиметилбутандиовую кислоту. [1]
Последний при дегидратации и последующем озонолизе превращается в смесь формальдегида и метилэтилкетона. [2]
Соединение С5НцВг при дегидробромировании и последующем озонолизе дает смесь формальдегида и изомасляного альдегида. [3]
Соединение C5HuBr при дегидробромировании и последующем озонолизе дает смесь формальдегида и изомасляного альдегида. [4]
Соединение c5HuBr при дегидробромировании и последующем озонолизе дает смесь формальдегида и изомасляного альдегида. Установите строение исходного галогеналкана. [5]
 |
ИК-спектр соединения СвН12О2. [6] |
Напишите структурную формулу соединения С7Н14О, которое: а) в ИК-спектре имеет интенсивную полосу поглощения при 1715 см 1, б) при гидрировании образует соединение С7Н1вО, которое при дегидратации и последующем озонолизе дает смесь пропио-нового альдегида и метилэтилкетона. [7]
 |
ИК-спектр соединения СвН12О2. [8] |
Напишите структурную формулу соединения С7Н14О, которое: а) в ИК-спектре имеет интенсивную полосу поглощения при 1715 см 1, б) при гидрировании образует соединение С7Н16О, которое при дегидратации и последующем озонолизе дает смесь пропио-нового альдегида и метилэтилкетона. [9]
 |
Спектр ПМР соединения состава С4Н8О. [10] |
Напишите структурную формулу соединения С Н14О, которое: а) в ИК-спектре имеет интенсивную полосу поглощения при 1715 см 1; б) при гидрировании образует соединение G7HieO, которое при дегидратации и последующем озонолизе дает смесь пропионового альдегида и метилэтилкетона. [11]
Одним из направлений превращения лигпосульфонатов в субстрат является окислительная деструкция, разрабатываемая Институтом химии древесины АН Латвийской ССР ( Химия древесины. Предусматривается сочетание фотохимического окисления или радиационно-химической деструкции лигносульфонатов с последующим озонолизом продуктов деградации. [12]
Страницы: 1