Cтраница 1
Озотриазолы ( 2-арил - 1 2 3-триазолы) образуются при нагревании озазонов. [1]
Озотриазолы имеют четкие температуры плавления, и поэтому гораздо удобнее для идентификации моносахаридов, чем озазоны. [2]
Озотриазолы имеют более высокие температуры плавления, чем исходные озазоны. [3]
В отличие от озазонов озотриазолы Сахаров имеют четкие температуры плавления, в растворах не мутаротируют ч поэтому одно время широко применялись для идентификации Сахаров и их озазонов. Механизм образования озотриазолов в настоящее время еще не выяснен. [4]
Показано [124], что при использовании в качестве окислителя фенилозазонов Сахаров бромной воды идет не только образование озотриазола, но п боомирозанне фекального радикала. [5]
Обладает слабо основными свойствами: его соли с минеральными к-тамн легко гидролнзуются; триазол обладает и слабокпслотпыми свойствами ( с Na в эфире выделяет водород); с AgNO3 образует трудно растворимую в воде серебряную соль. Озотриазолы - соединения ярко выраженного ароматпч. [6]
Исследуя фенилозазоны Сахаров, Гудсон [46] установил, что сульфат меди в кипящей воде отщепляет анилин, в результате чего образуются озотриазолы Сахаров. Теубер [47] с помощью нитрозо-дисульфоната калия превратил глюкозазон в глюкозотриазол. Фенилозазон бензила не взаимодействует с этим реагентом. [7]
К 0 001 г-моль фенилозазона добавляют 20 мл водного 0 05 М CuSO4 - 5H2O и смесь кипятят в колбе, соединенной с обратным холодильником, в течение 30 мин. Озазон растворяется через 15 мин, при этом образуется темно-красный раствор, который в течение 15 мин становится сначала оранжевым, а затем желтовато-зеленым. Фильтрат упаривают в вакууме примерно до 1 мл. Озотриазол, выпадающий в виде мелких игл, отфильтровывают и, если необходимо получить чистый продукт, его перекристаллизовывают из эфира. [8]
К 0 001 г-моля фенилозазона добавляют 20 мл водного 0 05 М CuSO4 - 5H2O и смесь кипятят с обратным холодильником в течение 30 мин. Озазон обычно растворяется через 15 мин, при этом образуется темно-красный раствор, который в течение 15 мин становится сначала оранжевым, а затем желтовато-зеленым. Фильтрат упаривают в вакууме примерно до 1 мл. Остаток разбавляют 10 мл абсолютного этилового спирта и охлаждают льдом в течение 18 час. Озотриазол, выпадающий в виде мелких игл, отфильтровывают и, если необходимо получить чистый продукт, его перекристаллизовывают из эфира. [9]
Триазолы представляют собой ароматические циклические соединения с тремя атомами азота и двумя атомами углерода. Вицинальные триазолы в Chemical Abstracts именуются также - 1Н - 1 2 3-триазолы или пирро - [ аЬ ] - диазолы и 2Н - 1 2 3-триазолы или пирроЧоа - диазо-лы. Термин озотриазол относится к производным 2Н - 1 2 3-триазола, особенно к полученным из озазонов. Реже применяемая номенклатура будет приведена при соответствующих формулах. Производные 1 2 4-изотриазолов пока не известны, производные же 1 2 3-изотриазолов впервые описаны в 1958 г. ( стр. [10]