Окислам

Cтраница 3

Переходя к окислам кальция, рассмотрим график на рис. 160 для Л н f ( T) он подобен на рис. 159, но существенной разницей в данном случае будет тот факт, что точка пересечения с изобарой Гиббса будет лежать не выше, а заметно ниже нулевой ординаты, а, следовательно, расплавленная СаО кипит практически без разложения при той же температуре, которая отвечала бы кипению, если бы вещество не диссоциировало. Перекись кальция устойчива почти до комнатной температуры. [31]

Добавки нитридов к окислам позволяют резко повысить термостойкость окисных материалов. Наиболее эффективным является сочетание нитрида бора с простыми и сложными окислами ( напр. Повышенной термостойкостью по сравнению с чистыми карбидами отличаются карбидогра-фитовые и карбонитридные материалы. В композициях из карбидов циркония и гафния с включениями графита, из диборидов циркония и гафния с карбидом кремния ( 20 - 30 об. %) и графитом ( до 10 об. %) сочетаются высокая прочность с термостойкостью, обусловленной торможением трещин на графитовых включениях. Относительно высокой термостойкостью обладают окисные керамические материалы на основе циркона, муллита и силикатов редкоземельных металлов, у к-рых средние коэфф. Ю-6 и 2 7 - 7 7 - 10 - 6 град - К К термостойким керамическим материалам с микротрещиноватой структурой относится двуокись циркония, частично стабилизированная окислами магния или кальция. [32]

Энергии образования четных молекул из атомов элементов 3-го периода по изоэлектронным сериям. [33]

Если перейти к окислам и фторидам элементов 3-го периода, получается график ( рис. 179), заключенный уже в более узкие рамки по шкале энергии, что вполне понятно, так как совершен переход к палинсимметрикам. Общий характер соотношений остается прежним: в первых трех группах точки фторидов металлов лежат глубже, чем точки окислов, как бы свидетельствуя о более основном характере окислов, нейтрализуемых кислотой с переходом к солевым фторидам; начиная с кремния фториды менее прочны и способны даже к гидролизу. [34]

Гидроокисей, отвечающих окислам ртути, не получено. [35]

Весьма существенная роль окислам металлов, в частности, ZnO, отводится в теории Бруни и Романи1, высказывания которых имеют много общего с только что изложенными взглядами Бедфорда и его сотрудников. Если последние предполагают, что промежуточными соединениями, выделяющими в условиях вулканизации активную серу, являются полисульфиды, то Бруни и Романи считают, что такими промежуточными соединениями являются дисульфиды, образующиеся с непременным участием окислов металлов, в частности, окиси цинка. Основанием к такой предпосылке служит то обстоятельство, что пентаметилентиурамдисульфид в присутствии окиси цинка может вызвать вулканизацию без наличия элементарной серы в смеси. В противовес этому дитиокарбаматы требуют для вулканизации обязательного присутствия серы. [36]

Гидраты, отвечающие окислам SnO и SnO2, имеют амфотер-ный характер. [37]

Более устойчивы к окислам азота красители, содержащие в орто-положении к аминогруппам электроноакцепторные группы CONH2, CN, CF3, SO2CH3 и некоторые другие, снижающие основность красителя. [38]

Соответствующие указанным выше окислам гидроокиси Fe ( OH) 2 иРе ( ОН) з также нерастворимы в воде и щелочах, но легко растворяются в кислотах с образованием соответствующих солей и имеют, следовательно, основной характер. Гидроокись железа ( Щ) проявляет вместе с тем и слабые кислотные свойства. [39]

Соответствующие указанным выше окислам гидроокиси Fe ( OH) 2 nFe ( OH) з также нерастворимы в воде и щелочах, но легко растворяются в кислотах с образованием соответствующих солей и имеют, следовательно, основной характер. [40]

Гидроокиси, отвечающие окислам последнего типа, могут быть получены лишь косвенным путем. В воде почти все они ( кроме теллуровой кислоты) практически нерастворимы. Гидраты окислов Си, Ag, Au и Hg2 отщепляют воду уже при обычных условиях. [41]

Гидроокиси, отвечающие окислам последнего типа, могут быть получены лишь косвенным путем. В воде почти все они ( кроме теллуровой кислоты) практически нерастворимы. Гидраты окислов Cu, Ag, Au и Hg2 отщепляют воду уже при обычных условиях. [42]

По отношению к окислам железа пар высоких и сверхвысоких параметров всегда является насыщенным раствором, следовательно, осаждение их из парового раствора должно начинаться с первых ступеней турбины. В связи с медленным снижением растворимости окислов железа по мере снижения параметров их выделение должно захватывать значительный участок проточной части турбины. По отношению к Na2SO4, Na2SiO3, Na3PO4 пар начальных параметров, как правило, является насыщенным, а по отношению к NaCl - ненасыщенным раствором. Следовательно, начало выделения Na2SO4, N2SiO3 и Na3PO4 должно предшествовать началу выделения Nad. В связи с быстрым снижением растворимости солей натрия по мере снижения параметров пара выделение их в твердую фазу должно распространяться на ограниченный участок проточной части. [43]

Применение этого метода к окислам сдерживается, по-видимому, целым рядом методических и физико-химических особенностей создания плавающей зоны в этих материалах, анализу которых посвящено настоящее сообщение. [44]

Структура полиселе-нида церия ( проекция вдоль оси С. [45]

Страницы: 1 2 3 4