Окисление - пропионовый альдегид
Cтраница 1
Окисление пропионового альдегида кислородом протекает так же, как окисление ацетальдегида. В результате получают либо пропионовую кислоту [16], либо ее смесь с пропионовым ангидридом. Кислоту или ангидрид можно также синтезировать из этилена, воды и окиси углерода ( или карбо-нила никеля), как это описано в гл. Пропионовая кислота образуется также при окислении н-бутана воздухом под давлением ( гл. [1]
Окисление пропионового альдегида кислородом протекает так же, как окисление ацетальдегида. [2]
Окисление пропионового альдегида в пропионовую кислоту происходит в колонном реакторе кислородом воздуха при 50 - 60 С и давлении 7 - 8 ат. Этот процесс в большой мере аналогичен окислению ацетальдегида в уксусную кислоту, что подтверждается общностью технологических приемов. [3]
Окисление пропионового альдегида кислородом протекает так же, как и уксусного альдегида; в результате реакции получается пропионовая, кислота, или смесь пропионовой кислоты и ее ангидрида. [4]
Окисление пропионового альдегида кислородом протекает так же, как и уксусного альдегида; в результате реакции получается пропионовая кислота, или смесь пропиогювой кислоты и ее ангидрида. [5]
Пропионовую кислоту получают окислением пропионового альдегида, вырабатываемого на установках оксосинтеза. Этот процесс в небольшом объеме реализован фирмами Ист-мэн и Юнион карбайд в США. Около 60 % получаемого пропионового альдегида окисляют в пропионовую кислоту. [6]
Побочными продуктами при окислении пропионового альдегида является пропилпропионат и, по предварительным данным, альдегид Се; количество последнего, однако, весьма мало и составляет - 0 4 % на взятый пропионовыи альдегид. Количество пропилпропионата составляет около 1 5 % на взятый альдегид. [7]
 |
О Упругость паров пропионовой кислоты. [8] |
В промышленности органического синтеза пропио - новая кислота получается окислением пропионового альдегида - продукта переработки этилена и других углеводородов нефти. Окисление производится воздухом в присутствии уксуснокислого марганца. [9]
Второй из этих результатов рассматривается авторами как доказательство того, что при окислении пропионового альдегида С2 углеводород вряд ли образуется диспропорционированием этильных радикалов, так как в этом случае создавались бы равные количества этилена и этана. Как увидим ниже ( см. схему окисления пропана), это приведет авторов к предположению, что при окислении парафинов образование непредельных углеводородов происходит при взаимодействии алкильных радикалов с кислородом. [10]
Интенсивность свечения в исследовавшихся реакциях оказалась сравнительно невысокой, поэтому спектры свечения снимались при помощи набора светофильтров. Формальдегидное свечение наблюдалось в реакциях окисления пропионового альдегида, ди-трет. [11]
В этой связи, однако, нельзя не обратить внимания на установленный самим Норришем факт образования только очень малых количеств альдегидов с тем же числом атомов углерода, что и в исходном углеводороде. Этот факт можно, понятно, трактовать как результат большей способности к окислению пропионового альдегида, чем ацет-альдегида и тем более формальдегида. Не исключено все же и другое объяснение, сводящееся к тому, что и при отсутствии ступенчатой деградации альдегидов существует побочное направление реакции, в результате KOTOpoixi незначительные количества исходного углеводорода подвергаются окислению с конца углеродной цепи, давая альдегид с тем же числом атомов углерода. [12]
Страницы: 1