Окисление - димер
Cтраница 1
Окисление димера проводят 40 - 60 % - ной азотной кислотой при 60 - 80 С в течение 2 - 5 ч в среде уксусной кислоты, н-геп - / тана и других разбавителей. Катализатором реакции являются нитрат натрия или метаванадат аммония. [1]
Окисление димера перманганатом дает бензойную кислоту и 6-фенил-н. Этим исчерпывающе доказывается конфигурация димера как транс-изомера. [2]
Окисление димера ( в), образующегося из анетола, дало анисовую кислоту ( г), не содержащую дейтерия, и З - анизилпентанон-2 ( д), содержащий весь дейтерий димера. [3]
Окисление димера акролеина азотной кислотой проводят в присутствии небольших количеств катализатора - метаванадата аммония или нитрита натрия. [4]
 |
Выход продуктов превра - [ IMAGE ] Выход продуктов превраще-щения пропенилбензола в зависи - ния пропенилбензола в зависимости мости от времени превращения. от температуры превращения. [5] |
При окислении димера хромовой смесью были выделены о-бензоилбензойная кислота и небольшое количество бензойной кислоты. [6]
При окислении димера была получена о-бензоилбен-зойная кислота, найдены 2 метальные группы; спектр подтверждает ортозамещение. [7]
При окислении димера циклопентадиена двуокисью селена Альдер и Флок [281] получили кетон ( IV), который можно рассматривать как аддукт, образованный циклопентадиеном с циклопентадиеноном. [8]
При окислении димера пропенилмезитилена была получена пренитовая кислота и определено 8 метальных групп. Очевидно, в данном случае димеризация происходит за счет кратных связей. [9]
Изучены реакции окисления димера и тримера щелочным пер-манганатом. [10]
Изучены реакции окисления димера и тримера щелочным пер-манганатом. [11]
Та же ароматическая кислота, но с меньшим выходом, образуется при окислении димеров, полученных из метиловых эфиров линолевой и линоленовой кислот. [12]
Установлено, что в димерном катионе [ СБН5Мо ( ЗМе) 2 ] 2, полученном окислением нейтрального димера и выделенного в виде гексафторфосфата. [13]
Разработана методика идентификации спиртов, окисей и карбонильных соединений в смеси. Приведены результаты идентификации продуктов окисления димера пропилена с применением микрореактора. [14]
Строение углеродного скелета доказано образованием этилциклогексана при гидрировании. Положение двойной связи в цикле доказано получением р-карбоксиадипиновой кислоты при окислении димера перманганатом по Вагнеру. [15]
Страницы: 1 2