Окисление - диэтилбензол
Cтраница 1
Окисление диэтилбензола может осуществляться в реакторе, работающем по принципу эрлифта с замкнутым циркуляционным контуром. Такой реактор не требует применения механической мешалки, удобен в обращений и обеспечивает интенсивное окисление углеводородов. [1]
При окислении диэтилбензолов по аналогии с этилбензолом [12] наиболее подходящим катализатором должен быть кобальт-марганцевый. [2]
В результате окисления диэтилбензола получается оксидат весьма сложного состава, разделение которого на отдельные компоненты представляло бы практически трудно осуществимую задачу. Однако если схему разделения оксидата подчинить требованиям последней стадии производства, предусматривающей взаимодействие выделенных продуктов с гапохлоритом кальция, то задача упрощается и становится практически разрешимой. [3]
Все продукты окисления диэтилбензола способны реагировать с гжтохлоритамп, давая смесь одноосновной ( этилбензой-ной) и двухосновной ( фталевой) кислот, так как этильные группы диэтилбензола при окислении образуют следующие группы: - СОСН3; - СН ( ОН) СН3; - СООН. Очевидно, что в этилбен-зойную кислоту будут превращаться те продукты, в которых сохранилась еще одна неизменившаяся этильная группа, а во фталевые кислоты - продукты с двумя функциональными группами. [4]
Промежуточным продуктом окисления диэтилбензола в диацетилбен-зол является этилацетофенон. Кинетическая кривая накопления ацетофе-нона проходит через максимум. [5]
Влияние температуры на скорость окисления диэтилбензола и состав оксидата показано на рис. 2 и в таблице. [6]
Наиболее активным катализатором при окислении диэтилбензола является смесь стеаратов кобальта и марганца. [7]
В настоящем сообщении приводятся данные, характеризующие некоторые кинетические закономерности окисления диэтилбензола, полученные в условиях протекания реакции в кинетической области. [9]
Выделенные неокислившиеся диэтилбензол и этилацетофе-нонная фракция подвергались окислению кислородом воздуха в оптимальных условиях, выбранных для окисления свежего диэтилбензола. На основании опытов установлено, что в указанных условиях ( 130 С; 8 ч) возвратный диэтилбензол и этилацетофенон окисляются е такой же интенсивностью, как и свежий диэтилбензол. [10]
Небольшие добавки кислоты ( 0 5 - 1 0 мол / л) не оказывают существенного влияния на кинетику окисления диэтилбензола в присутствии смеси стеаратов кобальта и марган. [12]
На основании сказанного необходимость в отгонке из кубового продукта диацетилбензойной фракции отпадает, вся задача по разделению сложной реакционной смеси, полученной окислением диэтилбензола, предельно упрощается и сводится к выделению простой отгонкой одной широкой фракции этилаце-тофенона. [13]
Приведены данные, характеризующие кинетические закономерности окисления ди-этилбензола кислородом до диацетилбензола в присутствии стеарата кобальта при: 95 - 150 С. Исследовано влияние температуры на скорость поглощения кислорода и состав получаемых оксидатов. Определены эффективные константы скоростей реакций окисления диэтилбензола в этилацетофенон и этила-цетофенона в диэтилбензол, а также оценены величины энергий активаций этих процессов. [14]
Страницы: 1