Cтраница 1
Окисление первичных аминов тетраацетатом свинца протекает, по-видимому, через промежуточное образование нитренов [182] ( см. разд. [1]
Окисление первичных аминов в оксимы привлекло внимание исследователей в связи с проблемой получения циклогексанонокси-ма, а из него - капролактама и синтетического волокна капрон. Циклогексиламин удается окислить в оксим не молекулярным кислородом, а перекисными соединениями. [2]
Окисление первичных аминов, оксимов и нитрозосоеди-нений в нитропроизводные. [3]
Окисление первичных аминов до кетонов. Кори и Ахива [2] разработали препаративный метод осуществления указанного превращения, являющегося моделью биологического переаминирова-ния, которое включает образование и гидролиз оснований Шиффа. Обычно, чтобы прошла реакция, раствор ( 1) и ( 2) в метаноле оставляют при комнатной температуре на 20 - 30 мин ( если необходим сорастворитель, используют ТГФ), затем проводят гидролиз, добавляя щавелевую кислоту. [4]
Окисление первичных аминов до кетонов. Кори и Ахива [2] разработали препаративный метод осуществления указанного превращения, являющегося моделью биологического переаминирова-ния, которое включает образование и гидролиз оснований Шиффа. Обычно, чтобы прошла реакция, раствор ( 1) и ( 2) в метаиоле оставляют при комнатной температуре на 20 - 30 мин ( если необходим сорастворитель, используют ТГФ), затем проводят гидролиз, добавляя щавелевую кислоту. [5]
Окисление первичных аминов типа RGH2NH2 над гетерогенными катализаторами ( Ag на носителях и др.) в газовой фазе при 450 - 500 С приводит к нитрилам. [6]
Для окисления первичных аминов применяется надсерная кислота. Как уже отмечалось, реакцию трудно провести так, чтобы она остановилась на стадии гидроксиламина; она с легкостью идет дальше до нитрозобензола и даже до нитросоединения. [7]
Реакция окисления первичных аминов 97 - 98 является характерной реакцией гидроперекисей. При действии гидроперекиси уксусной кислоты при охлаждении окисление останавливается на образовании нитрозосоединения; если же процесс ведется без охлаждения и в концентрированном растворе, то реакция протекает весьма бурно, и при этом образуются также нитросоединения. Изменяя количества гидроперекиси уксусной кислоты, можно соответственно влиять на образование вторичных продуктов окисления аминов, на получение азо - и азоксисоединений. [8]
При окислении первичных аминов образуются в зависимости от условий опыта различные продукты. [9]
При окислении первичных аминов образуются в зависимости от условий опыта различные продукты. [10]
При окислении первичных аминов первоначально образуются имины. Альдимины устойчивы в щелочной среде; если растворителем является вода, они образуют отдельный слой. Из первичных аминов типа RR CHNH2 сразу образуются кетоны. [11]
При изучении окисления первичных аминов для подробного исследования был выбран н-пропиламин. Другие соединения исследовались менее детально. [12]
Из других процессов каталитического окисления в алифатическом ряду интерес представляет окисление первичных аминов в альдегиды. [13]
Окисление кислородом или воздухом 9-аминофлуорена представляет любопытный случай нового ввда окисления первичных аминов ведущего к образованию соединений, содержащих вторичносвязанный азот; при длительном окислении 9-аминофлуорена образуется соединение, способное в растворах принимать зеленую окраску. [14]
Монозамещенные производные гидроксиламина с общей формулой R-NHOH получаются либо восстановлением нитропроизводных, либо окислением первичных аминов. [15]