Cтраница 1
Окисление алифатических аминов также может быть осуществлено в растворах ацетонитрила на фоне перхлората натрия. [1]
При окислении алифатических аминов многократный обрыв цепей наблюдается не только при торможении ароматическими аминами, но и фенолами. [2]
Сопоставление результатов окисления алифатических аминов гидроперекисями и надкислотами позволяет сделать следующие основные выводы. [3]
Эммонс [42] кратко рассмотрел окисление алифатических аминов надуксусной кислотой. [4]
Эммонс 42 ] кратко рассмотрел окисление алифатических аминов над уксусной кислотой. [5]
Согласно Бамбергеру [126] нитропарафины получаются при окислении алифатических аминов. [6]
Простейшие алифатические амины не окисляются в водных растворах на анодах из платины и перекиси свинца. Окисление алифатических аминов может быть осуществлено только на платиновом аноде в безводных средах. [7]
Окислгнис арилгидроксиламинов до питроаосоединений достигается обьгано-демтвием бихромата и серной кислоты. Бамбергер и Зелигман детально изучили окисление алифатических аминов. [8]
Продуктами окисления часто являются катионы или катион-радикалы. Вероятно, v это / следствие отрыва атома водорода от растворителя с обра - Хзованием радикала цианометилена, который затем димери - Ьуется. Однако при окислении алифатических аминов сукцино-онитрил не образуется даже в отсутствие воды. В этом случае промежуточные вещества разлагаются и подвергаются дальней-шему анодному окислению, по-видимому, без какого-либо участия растворителя. [9]
Гидроксиламины алифатического ряда не имеют большого значения. Они получаются восстановлением нитросоединений а также нитрозосоедипсний. Окисление аминов до стадии гидроксил-амина удается только в том случае, когда азот стоит у третичного атома углерода. ТС иных случаях образуются оксимы. Как уже было указано выше ( см. стр. Бамбергер и Зелигман [765] провели окисление алифатических аминов с третичным атомом углерода с помощью кислоты Каро. [10]
Гидроксиламины алифатического ряда не имеют большого-значения. Они получаются восстановлением нитросоединений, а также нитрозосоединений. Окисление аминов до стадии гидроксиламина удается только в том случае, когда азот стоит у третичного атома углерода. В иных случаях образуются оксимы. Как уже было указано выше ( см. стр. Бамбергер и Зелигман [765] провели окисление алифатических аминов с третичным атомом углерода с помощью кислоты Каро. [11]