Окисление - изобутилен
Cтраница 1
Окисление изобутилена в метакролеин активно ускоряется молибдатом висмута при температурах 450 - 500 С. Основным направлением неполного окисления бутиленов нормального строения и олефинов С5 - С7 на молибдате висмута является окислительное дегидрирование. [1]
При окислении изобутилена на железо-сурьмяно-молибдено-окисных катализаторах продуктами реакции являются альдегиды, кислоты, СО2 и СО. Содержание метакролеина в общей сумме альдегидов при изменении состава катализатора существенно не изменялось и составляло около 90 %; остальные 10 % - это уксусный альдегид и продукты полимеризации метакролеина. [2]
При окислении изобутилена на индивидуальной окиси железа уже при 400 С практически полностью расходуется кислород. [4]
Определена удельная скорость окисления изобутилена и скорость образования продуктов этой реакции в температурной интервале 370 - 490 С на окисных Fe-Sb-Mo - катализаторах различного состава. [5]
При введении любого из перечисленных катализаторов окисление изобутилена протекало практически без индукционного периода, причем количества образующихся кислородсодержащих соединений были значительны. Основные продукты - окись изобутилена, ацетон и муравьиная кислота; в небольших количествах получены кислородсодержащие соединения с двойной связью - метакроле-ин, метакриловая кислота, аллиловый и металлиловый спирты. Интересно отметить, что в газовой фазе при окислении бутиленов на этих катализаторах на одних ( хромиты, манганиты, платина) образуются продукты только глубокого окисления, а на других ( пятвджись ванадия) - продукты мягкого окисления, но непредельные спирты обнаружены не были. [6]
Присутствие а-метилакролеина и метилвинилкетона в продуктах окисления изобутилена и бутена-1 соответственно указывает, что первая точка атаки при окислении моноолефинов приходится на а-метильный или метиленовый углеродный атом. Основываясь на положении первой точки атаки, в данной работе была сделана попытка объяснить полученные результаты по окислению изобутилена. Первая стадия окисления, вероятно, заключается в образовании гидроперекиси соответственно уравнениям ( 1), ( 2) и ( 3), причем перекисные группы присоединяются к одному из углеродных атомов. Вторая стадия, по-видимому, состоит из разложения этого перекисного соединения. [7]
В настоящее время налажено производство метилметакрилата окислением изобутилена с помощью окислов азота до ос-оксиизо-масляной кислоты. Последняя затем подвергается дегидратации в метакриловую кислоту, которая этерифицируется метанолом в метилметакрилат. [8]
Выше было упомянуто, что при окислении изобутилена происходит еще особый нейтральный маслообразный продукт. Он переходит при перегонке в смеси с маслообразными кислотами и неизмененным углеводородом. При обработке всего масла углекислой щелочью кислоты растворяются, и остается желтое масло с характерным мятно-камфарным запахом. [9]
Новой областью потребления изобутилена является производство метшшетакрилата окислением изобутилена азотной кислотой. Этот процесс с 1964 г. используется фирмой Escambia Chemical Co. [10]
Исследование влияния состава окисных Fe-Sb-Mo - катализаторов на их свойства в реакции окисления изобутилена проведено в интервале температур 370 - 490 С. [11]
Проточно-циркуляционным методом определена зависимость каталитических свойств системы Fe-Sb-Mo - О от ее состава в реакции окисления изобутилена. [12]
Целью настоящей работы является выяснение влияния каждого из трех активных компонентов катализатора на изменение его каталитических Свойств при окислении изобутилена. [13]
Ввицу отмеченных выше недостатков способа сернокислотного гидролиза нитрилов и циангидринов ведутся усиленные поиски более экономичных методов производства метилметакрилата. Они основаны на окислении изобутилена и рассмотрены в гл. [14]
 |
Порядок реакций и энергия активации образования различных продуктов окисления изобутилена. [15] |
Страницы: 1 2