Cтраница 1
Окисление изооктана производилось в кварцевых колбах ( емкостью 350 - 500 мл), снабженных обратными холодильниками, при барботиро-вании кислорода со скоростью 5 мл / мин при 80 и облучении ультрафиолетовым светом. [1]
Нами были предприняты опыты окисления изооктана ( 2 2 4-триметилпентана) с целью получения и исследования перекиси, образующейся в начальной стадии процесса. [2]
![]() |
Зависимость задержки воспламенения сжатием от состава смесей н. гептана с воздухом. [3] |
Значительно трудней объяснить противоречивые эффекты ТЭС на окисление изооктана - с одной стороны, резкое снижение выходов типичных продуктов высокотемпературного окисления, а с другой стороны, снижение температуры воспламенения. [4]
![]() |
Зависимость задержки воспламенения сжатием от состава смесей н. гептана с воздухом. [5] |
Значительно трудней объяснить противоречивые эффекты ТЭС на окисление изооктана - с одной стороны, резкое снижение выходов типичных продуктов высокотемпературного окисления, а с другой стороны, снижение температуры воспламенения. [6]
Авторы рассчитали время охлаждения и величины разогревов катализатора при окислении изооктана и циклогексана и оценили условия перехода от одного термического режима к другому, в согласии с опытом. [7]
![]() |
Температурная зависимость скоростей теплоприхода Q ( сплошные линии и тепло-отвода q ( пунктир для 10 % - ного медь-хромового катализатора. [8] |
На рис. 70 приведены скорости теплоприхода Q и теплоотвода q при различных температурах окисления изооктана на медь-хромовом катализаторе. [9]
![]() |
Связь между энергией активации и предэкспонешшялышм множителем для реакции окисления изооктана и циклогексана ( по данным С. 3. Рогннского. / - изооктан. 2 - цпклогексан. [10] |
На рис. 98 показан для примера один из случаев подобной зависимости, наблюдаемой при окислении изооктана и циклогексана на различных катализаторах. [11]
На рис. 79 показан для примера один из случаев подобной зависимости, наблюдаемой при окислении изооктана и цикло-гексана на различных катализаторах. [12]
![]() |
Зависимость логарифма изменения ско. [13] |
При возрастании содержания добавки в катализаторе порядок реакции по углеводороду постепенно снижался от второго ( для чистых контактов процесс окисления изооктана подчиняется квадратичному закону) до первого, а для некоторых добавок при больших концентрациях примеси до нулевого. [14]
На рис. 48 приведены скорости теплоприхода Q ( сплошные линии) и скорости теплоотвода q ( пунктир) при различных условиях для окисления изооктана на 10 % - ном меднохромовом катализаторе. [15]