Окисление - бензойная кислота
Cтраница 1
Окисление бензойной кислоты проводится в жидкой фазе воздухом в смеси с водяным паром при 230 С в присутствии бензоа-тов меди и магния. По экономическим показателям этот метод превосходит сульфонатный, хлорбензольный и циклогексановый методы производства фенола, но уступает кумольному. [1]
Механизм окисления бензойной кислоты в фенол под действием медных солей весьма сложен, и на этот счет имеется две точки зрения. [2]
При окислении бензойной кислоты также получается фенол. Бензойная кислота плавится в дифениле, смешивается с небольшим количеством марганца, промотированного бензо-атом меди, и направляется в окислитель. Смесь воздуха и пара впрыскивается в реактор, где бензойная ( кислота окисляется в фенол. Продукты реакции очищаются ректификацией. Фенол и вода отбираются в верхней части колонны, а бензойная кислота - из куба колонны и возвращается в реактор. Фенол и вода разделяются в дальнейшем азеотропной ректификацией. [3]
Фирмой Луммус разработан процесс окисления бензойной кислоты в паровой фазе над новым катализатором, содержащим медь. Процесс проводится с высокой объемной скоростью, и благодаря быстрому удалению фенола из зоны реакции не образуются нелетучие побочные продукты. [4]
Вторая стадия фенольного процесса Дау включает окисление бензойной кислоты в фенол в присутствии медного катализатора ( бензоат меди), кислорода и воды. Предполагаемые промежуточные продукты - бензоилсалициловая и салициловая кислоты. [5]
Вторая стадия фенольного процесса Дау включает окисление бензойной кислоты в фенол в присутствии медного катализатора ( бензоат меди), кислорода и воды. [6]
Это свидетельствует о том, что термическое разложение бензоата меди не ответственно за окисление бензойной кислоты. [7]
Процесс производства фенола окислением толуола состоит из двух стадий: окисление толуола в бензойную кислоту в жидкой фазе и окисление бензойной кислоты в фенол жидкофазным или паро-фазным ( новый) процессами. [8]
Перед второй стадией окисления бензойную кислоту плавят, смешивают с бензоатом меди и магния ( катализатор и промотор) и направляют в реактор окисления бензойной кислоты. Окисление проводят кислородом Воздуха в смеси с водяным паром при 232 С. [9]
 |
Получение фенола из толуола. [10] |
Способ Дау [17] предусматривает жидкофазное окисление толуола в присутствии солей марганца, активированных бромом, или солей кобальта, активированных кетонами. Окисление бензойной кислоты в фенол ( или в фениловый эфир бензойной кислоты) катализируется ионами Си2 и протекает с отщеплением двуокиси углерода. [11]
Для окисления взято 5 г свежеперегнанного бензальдегида и 5 г муравьиной кислоты. В продуктах окисления бензойной кислоты не обнаружено. [12]
При неясном окрашивании жидкость подкисляют разведенной серной кислотой и повторно извлекают эфиром. Эфирные вытяжки сливают вместе, фильтруют через маленький складчатый фильтр и эфир испаряют при комнатной температуре. Остаток по испарении эфира растворяют в нескольких каплях воды и добавляют 1 - 2 капли свежеприготовленного раствора хлорида окнсного железа-фиолетовое окрашивание укажет на наличие салициловой кислоты, полученной в результате окисления бензойной кислоты. [13]
Правда, по этому вопросу в литературе был высказан ряд соображений, но экспериментальный материал, приводимый для их обоснования, еще не может расцениваться как достаточно убедительный. Однако эта точка зрения обоснована лишь очень небольшим экспериментальным материалом. Наконец, опубликованы работы1858 1859, в которых указано, что у непатогенных микобактерий стрептомицин тормозит некоторые процессы окисления. В наиболее резкой форме это имеет место в случае окисления бензойной кислоты. Возможно, что и данное явление находится в известной связд с механизмом антибиотического действия стрептомицина. [14]
Страницы: 1