Cтраница 1
Окисление лейкооснования в Ы № Ы Ы - гетраэтил-4 - нитро - розамин. В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой и холодильником, загружают 500 мл этилового спирта и при кипении и перемешивании прибавляют за 1 час небольшими порциями смесь 22 28 г ( 0 05 / И) лейкооснования М М М М - тет1раэтил - 4-нитророзамина и 12 29 г ( 0 05 М) хлор-анила. Реакционную массу выдерживают при кипении 3 часа, отгоняют 300 мл спирта, охлаждают до 20 и при перемешивании прибавляют из капельной воронки за 15 - 20 минут 250 мл концентрированной соляной кислоты. Полученный раствор отфильтровывают от нерастворившегося остатка, осадок на фильтре промывают соляной кислотой 4 раза по 20 мл. [1]
Окисление лейкооснования малахитового зеленого персульфатом катализируется ионами серебра. Ионы гало - - генидов, образующие с серебром малорастворимые соли, ингибируют эту реакцию. [2]
Окисление лейкооснования малахитового зеленого персульфатом катализируется ионами серебра. Ионы гало-генидов, образующие с серебром малорастворимые соли, ингибируют эту реакцию. [3]
При окислении лейкооснования ( например, перекисью свинца в сернокислом растворе) получается тетраметилдиаминотрифенил-карбинол ( основание малахитового зеленого), образующий, как и лейкооснование, бесцветные кристаллы При растворении этого карбинола в кислотах получаются бесцветные растворы его солей, при нагревании переходящих в интенсивно зеленые соли хшюидного основания малахитового зеленого. [4]
При окислении лейкооснования ( например, перекисью свинца в сернокислом растворе) получается тетраметилдиаминотрифенил-карбинол ( основание малахитового зеленого), образующий, как и лейкооснование. При растворении этого карбинола в кислотах получаются бесцветные растворы его солей при нагревании переходящих в интенсивно зеленые соли хиноидного основания малахитового зеленого. [5]
В более простом прямом методе используют реакцию окисления лейкооснования малахитового зеленого персульфатом калия, ингибируемую ионами С1 -, Вг - и J -, но ускоряемую ионами серебра титранта. Анализ осуществляется очень просто. [6]
В кислой среде железо ( III) катализирует окисление лейкооснования редоксана II перекисью водорода при облучении раствора УФ-светом. [7]
Некоторые красители трифенилметанового ряда получают в технике не окислением чистых лейкооснований, а путем непосредственного совместного окисления различных веществ, из которых образуется краситель; лейкооснования являются в этом случае промежуточными продуктами. Таким образом, получают розанилин и парарозанилин; розанилин получают окислением смеси анилина, о-толуидина и р-толуидина, а парарозанилин - окислением смеси анилина и р-толуидина. [8]
Салициловую кислоту применять нельзя, так как при окислении лейкооснований щитритом происходит нитрозирование в остатке салициловой кислоты; остаток же о-крезотиновой кислоты, в котором оба орто-положения к гидроксилу замещены, нитрозиро-ваться не может. [9]
При действии ионизирующих излучений на разбавленные растворы метиленового голубого и его лейкооснования в различных органических жидкостях [153] окисление лейкооснования и восстановление красителя в отсутствии кислорода характеризуются выходами 2 - 4 молекулы на 100 эв. [10]
При действии ионизирующих излучений на разбавленные растворы метиленового голубого и его лейкооснования в различных органических жидкостях [153] окисление лейкооснования и восстановление красителя в отсутствии кислорода характеризуются выходами 2 - 4 молекулы на 100 эв. [11]
Стабилизированные лейкоэфиры кубовых красителей также могут быть использованы для крашения акрилана в умеренно кислой среде в присутствии замедлителей. Для окисления лейкооснования и перевода его в нерастворимую форму используют бихромат натрия. Светопрочность и прочность к стирке окрасок кубовыми красителями очень хорошая. [12]
К этой группе относятся красители, содержащие в бензольных ядрах трифенилметановой группировки ( в пара-положении к центральному - метановому углероду) аминогруппы. При окислении лейкооснований вначале образуются аминопроизводные трифенилкарбинол а - карбинольные основания; последние же при действии кислот превращаются в красители. Так, триаминопроиз-водное трифенилметана является лейкооснованием красителя красного цвета, называемого парафуксином. [13]
К этой группе относятся красители, содержащие в бензольных ядрах трифенилметановой группировки ( в пара-положениях к центральному - метановому углероду) аминогруппы. При окислении лейкооснования вначале образуются аминопроизводныетрифе-нилкарбинола - кардинальные основания; последние же при действии кислот превращаются в красители. Так, триаминопроизводное трифенилметана является лейкооснованием красителя красного цвета, называемого парафуксином. [14]
Получают нагреванием индиго с конц. Метод основан на окислении лейкооснования, полученного предварит, восстановлением И. [15]