Cтраница 2
Озонокаталитический метод является дальнейшим развитием пиролюзитного метода и отличается от последнего тем, что окисление двухвалентного марганца до трехвалентного осуществляется озоновоздушной смесью. [16]
Действие озона - более сильного окислителя, чем кислород, сводится главным образом к окислению двухвалентного марганца и восстановлению его активности. [17]
Метод основан на соосаждении марганца из мочи совместно с фосфатами при резком подщелачивании среды, окислении бесцветного двухвалентного марганца в окрашенную соль марганцевой кислоты и последующем колориметрировании раствора. [18]
Большой практический интерес представляет обработка воды перманганатом калия, с помощью которой достигается очистка ее от марганца ( а также и от железа) без изменения других показателей качества воды. Коннер [303] отмечает, что практическое потребление КМп04для окисления двухвалентного марганца несколько меньше стехиометрического. [19]
Метод предназначен для определения концентрации кислорода в воде до и после ее очистки, а также в воде из водоемов. Метод основан на йодометрическом определении кислорода, израсходованного на окисление двухвалентного марганца в четырехвалентный. Кислород, растворенный в анализируемой воде, фиксируют, окисляя им двухвалентный марганец в четырехвалентный в щелочной среде. [20]
Размешать осадок стеклянной палочкой и отметить его побуре-ние вследствие окисления двухвалентного марганца до четырехвалентного. [21]
Поскольку содержание марганца в почве обычно меньше одного процента, его определяют колориметрическим методом. Из колориметрических методов определения этого элемента наиболее известны персульфатный и периодатный методы, основанные на окислении двухвалентного марганца до семивалентного в кислой среде. [22]
В практических условиях нельзя непрерывно вводить новые порции катализатора. Поэтому необходимо ускорить процесс регенерации катализатора путем окисления двухвалентного марганца. Пиролюзитный метод применяется для очистки отходящих газов после концентраторов серной кислоты. [23]
Проблема удаления из подземных вод марганца успешно решается и в отечественной практике водоподготовки. Сырьем для получения озона служит прошедший сушку кислород, подаваемый по трубопроводу от кислородной станции канализационных очистных сооружений поселка Ургал II. Вода обрабатывается озонокислородной смесью в контактных камерах, где происходит окисление двухвалентного марганца в нерастворимый четырехвалентный. Озонированная вода из контактных камер забирается насосами и подается на напорные песчаные фильтры для очистки от нерастворимой четырехвалентной окиси марганца. [24]
Дырка аннигилирует с электроном в простетической группе фермента, содержащего марганец. Для образования одной молекулы кислорода необходимо всего 4 электрона, что связано с поглощением четырех квантов света. При этом в четырех марганецсодержащих участках фермента ( каждый из которых содержит по 2 атома марганца) происходят согласованные процессы окисления двухвалентного марганца до трехвалентного. В то же время протоны пересекают мембрану и накапливаются внутри тила-коида. [25]
Перекись водорода окисляет иодид-ионы очень медленно. В присутствий моли бдата скорость реакции увеличивается. Хорошо известно каталитическое действие ионов серебра при окислении двухвалентного марганца персульфатам ( см. Качественный анализ, гл. [26]
К 5 мл фильтрата, соответствующего 1 г почвы, прибавляют 3 мл концентрированной H2SC4 и выпаривают на песчаной бане до густых паров ЗОз. Обычно при этом коричневый раствор полностью становится светлым. Если же раствор не обесцветится, к охлажденному раствору прибавляют на кончике ножа персульфат аммония и затем немного нагревают. После этого раствор разводят водой и переносят в мерную колбу емкостью 50 мл, прибавляют 0 5 мл 5 % - ного раствора AgNO3 и 10 мл раствора персульфата аммония. Раствор доливают водой до 50 мл и затем для окисления двухвалентного марганца до семивалентного колбу с содержимым помещают в термостат и нагревают 1 ч при температуре 80 С. После охлаждения при комнатной температуре доливают до метки наполнительной жидкостью ( раствор 5) и измеряют оптическую плотность раствора при длине волны 530 нм. [27]
В присутствии меди израсходованное количество раствора серноватистокислого натрия является средним между рассчитанным для, одного марганца и для Mn - j - Cu. Cr не мешает лишь в количестве нескольких сотых процента. Более значительные количества его делают результаты непригодными. При малом содержании ванадия сумма Mn - f - V определяется точно, а при значительном содержании - приближенно. Необходимо отметить, что незначительные количества ванадия заметно ускоряют реакцию окисления двухвалентного марганца мононадфосфорной кислотой. Si, Ti, Al, As, Co, Ni в малых количествах не оказывают влияния. Для успеха анализа надо точно придерживаться приведенных выше указаний. [28]
Скорость и направление протекающей реакции сильно зависят от ( присутствия некоторых посторонних ( веществ, вызывающих параллельные реакции. Реакции, протекающие параллельно, из которых одна оказывает влияние да скорость другой, называют сопряженными или индуцированными реакциями. Так, реакция окисления хлорид-ионов пер-м-анганатом калия протекает очень медленно. Скорость реакции окисления хлорид-ионов в ( присутствии ионов железа значительно увеличивается. Это явление объясняется тем, что реакция окисления железа лермаягаиатом индуцирует реакцию окисления хлорид-ионов. Как пример другой индуцированной реакции может быть ( Приведено одновременное окисление мышьяковистой - кислоты и двухвалентного марганца вихром атом калия. Обычно медленно-идущая реакция окисления двухвалентного марганца бихрома - TOIM в присутствии ар сенатов протекает быстро. [29]