Окисление - нефтяное масло
Cтраница 2
Почти одновременно с этим Петров, Данилович и Рабинович [122] подробно изучили окисление нефтяных масел и также пришли к важным выводам: 1) соли нафтеновых кислот являются более активными катализаторами окисления по сравнению с другими солями, в частности со стеаратами; 2) наибольшей активностью обладают нафтенаты марганца, меньшей - нафтенаты меди, свинца и цинка; 3) выход оксикислот приблизительно пропорционален общему выходу кислот, но увеличение времени окисления приводит к повышенному образованию оксикислот по сравнению с образованием кислот; 4) порошкообразный алюминий способен подавлять образование оксикислот; 5) оксикислоты могут быть ( неполностью) отделены от кислот отгонкой последних с паром и использованы в композиционных лаках и в качестве олиф. Общий вывод Петрова и его сотрудников сводился к возможности внедрения полученных результатов в производство технических смесей кислот и оксикислот; смеси первых могли заменить часть натуральных жиров в мыловарении, а смеси вторых могли быть использованы в лакокрасочной промышленности и в производстве пластмасс, в частности в производстве-фенолальдегидных поликонденсатов. [16]
Настоящий стандарт распространяется на нефтяные масла с присадками и без присадок и устанавливает метод определения стабильности против окисления трансформаторных, турбинных и других нефтяных масел. [17]
Было интересно выяснить также характер влияния этих соединений и прежде всего продукта конденсации анилина с кумил-гидроперекисью на процесс окисления нефтяных масел. [18]
Было интересно выяснить также характер влияния этих соединений и прежде всего продукта конденсации анилина с кумилгидроперекисью на процесс окисления нефтяных масел. [19]
Исследование продуктов окисления керосиновых фракций в основном ведется известными способами, общепринятыми в практике анализа веществ, получающихся при окислении жидких нефтяных масел и твердого парафина. [20]
С другой стороны, исследования, проведенные в кашей лаборатории 1 ще в 1938 г. [6], показали, что некоторые вещества, известные как активные замедлители окисления нефтяных масел ( фенил - - нафтил-амнн, гидрохинон, резорцин, ос-нафтол, п-оксидифениламин), не обнаруживают сколько-нибудь значительного и отчетливо выраженного в одном определенном направлении действия на термический распад гидроперекиси тетралина, либо совсем не влияют на него, но чрезвычайно активно тормозят первоначальное образование этой гидроперекиси при автоокислоппи тетралина при низкой температуре, при которой гидроперекись устойчива. Из этих наблюдений был сделан вывод, что исследованные замедлители автоокисления углеводородов действуют скорее на реакцию первичного возникновения гидроперекисей ( в индукционном периоде), чем на распад уже образовавшихся гидроперекисей в ходе дальнейшего развития реакции. Предположения, чго замедлители влияют на окислительный процесс в стадии его инициирования, высказываются в последнее время все чаще. [21]
 |
Влияние на ход окисления масла добавки 0 88 % вес. ионола.| Влияние на ход окисления. [22] |
Это обстоятельство, а также факт отсутствия влияния такого активного антиокислителя, как и-оксидифениламин, на разложение гидроперекиси показывает, что утверждение Денисова и Конди, связывающих тормозящее влияние замедлителей окисления нефтяных масел с их способностью разрушать промежуточно образующиеся гидроперекиси, не приложимо ко всем типам сернистых соединений, встречающихся в нефти, и не может быть положено в основу общих представлений о механизме действия этих замедлителей. [23]
Продукт конденсации анилина с гидроперекисью изопропилбензола обладает антиокислительной активностью, значительно превышающей активность анилина, и может рассматриваться как промежуточное соединение, образующееся при взаимодействии аминов с гидроперекисями в процессе окисления нефтяных масел. [24]
Последнее обстоятельство, а также тот факт, что такой актишшй антиокислитель, как п-оксидифепиламин, не разлагает гидроперекиси, показывают, что утверждение Денисова и Конди, связывающих тормозящее влияние замедлителей окисления нефтяных масел с их способностью разрушать промежуточно образующиеся гидроперекиси, во-первых, не приложимо, во всяком случае, ко всем типам сернистых соединений, встречающихся в нефти, и, во-вторых, не может быть положено в основу общих представлений о механизме действия замедлителей окисления нефтяных масел. [25]
Последнее обстоятельство, а также тот факт, что такой актишшй антиокислитель, как п-оксидифепиламин, не разлагает гидроперекиси, показывают, что утверждение Денисова и Конди, связывающих тормозящее влияние замедлителей окисления нефтяных масел с их способностью разрушать промежуточно образующиеся гидроперекиси, во-первых, не приложимо, во всяком случае, ко всем типам сернистых соединений, встречающихся в нефти, и, во-вторых, не может быть положено в основу общих представлений о механизме действия замедлителей окисления нефтяных масел. [26]
Как это принято в литературе, мы называем океи-кислотами нерастворимую в бензине часть окисленных нефтепродуктов. Впервые в патенте Шааля [ 217J указывается, что при окислении нефтяных масел образуются нерастворимые в бензине оксикислоты, причем он же первым предложил метод отделения оксикислот от кар-боновых кислот путем растворения смеси кислот в пет-ролейном эфире или в бензине. Фарион применил этот метод в химии жиров при определении оксикислот в высыхающих маслах. Часто эти оксикислоты называют оксикислотами Фариона. [27]
Синтетические углеводородные масла обычно отличаются слабой стабильностью к окислению, но имеют незначительную коксуемость. Поскольку при окислении углеводородных синтетических масел, как и при окислении нефтяных масел, образуются карбоновые кислоты и другие реакционно-способные соединения, то все окисленные масла агрессивны к металлам. [28]
Допускается применять прибор без пришлифованных пробок до 01.07.197 7 г. Общий вид установки для окисления нефтяных масел ( см. черт. [29]
Синергизм антиокислительного действия при совместном использовании нескольких присадок установлен в 50 - х годах. В одной из первых работ [10] показано взаимное усиление действия парных антиокислителей по предотвращению окисления нефтяных масел при 155 С. [30]
Страницы: 1 2 3