Cтраница 1
Окисление органических материалов концентрированной серной кислотой ( разложение по Кьельдалю) ускоряется в присутствии CuSO4, HgSO4, H2SeO3 ( см. разд. При окислении азотной или хлорной кислотами более эффективны в качестве катализаторов ванадаты, молибдаты, OsO4 и MnSO4 ( см. разд. Железо ( II) катализирует окисление пероксидом водорода, а серебро ( I) - хроматом и пероксодисульфатом ( см. разд. [1]
Последний растворяется в присутствии сильных окислителей только после окисления органического материала, и опасность потерь ртути становится минимальной. [2]
Азот - и серосодержащие производные сим-триазипа как ингибиторы окисления органических материалов. [3]
Возможно все же, что соответствующая разница в глубинах бассейна повлияла на большее окисление органического материала в фации мидиевого ила. Но наряду с этим, повидимому, имеет значение и скорость седиментацион-ного процесса, протекающего в данной части Каспийского моря более ускоренным темпом, чем в Черном. Соответственно период пребывания органического вещества в промежуточном между водой и осадком состоянии в Каспийском море значительно сокращен. И органическое вещество окисляется в эту промежуточную стадию тем меньше, чем скорость седиментации больше. [4]
Это повышение величин спиртобензольнои части битума в илах авандельты вполне соответствует повышенному содержанию в них гуминовых веществ и окислительной обстановке осадка, что в совокупности указывает на окисление органического материала в отложениях данной фации. [5]
Предложенный метод расчета биофильтров с объемной загрузкой основан на представлении о том, что очистка складывается из двух параллельно протекающих процессов: 1) адгезионно-сорбционного изъятия примесей биоценозом, прикреплением к загрузке, а также отторгнутым от ее материала и движущимся в загрузке биофильтра; 2) окисления органических материалов биопленкой, происходящего по принципу ферментативных реакций. [6]
Возможно образование кислот в результате и других бактерий, разлагающих органические материалы, таких, как битумные покрытия трубопроводов и покрытия кабелей из бумаги и синтетического каучука. В строго аэробных условиях ССЬ является конечным продуктом окисления органического материала. При полуанаэробных условиях накапливаются органические кислоты, и это может привести к кислотной коррозии. Кроме бактерий плесень и дрожжи могут накапливать органические кислоты даже при аэробных условиях. [7]
Как уже говорилось, содержание гуминовых веществ на первых стадиях превращения исходного органического материала в основном зависит от состава последнего. На последующих стадиях большее значение приобретает фактор направленности процесса: образование вторичных гуминовых веществ в связи с окислением органического материала и соответствующие более высокие величины гуминового коэффициента могут служить показателем этого окисления. Кроме того, возможен дополнительный привнос гуминовых веществ аллохтонного происхождения, для фации авандельты весьма вероятный. Поскольку, однако, увеличение содержания гуминовых веществ и в условиях авандельты взаимно связано с окислительно-восстановительным состоянием осадка, в частности с окислением его битумов, логичнее допустить вместе с механическим привносим и новообразование гуминовых веществ. Наоборот, в обстановке заливов и сублиторали признаки такого новообразования отсутствуют. Для осадков заливов последнее заключение тем более вероятно, что величины гуминового коэффициента за единичными исключениями ( некоторые образцы глин) здесь не выходят за пределы соответствующих показателей, которыми характеризуется исходный для органического вещества этих осадков органический материал. [8]
Количество воздуха, подаваемого в реактор, может как превышать, так и быть меньшим, чем стехиометрическое количество. При этом соответственно образуются топочный газ и горючий газ. За счет окисления органических материалов, содержащихся в обрабатываемом сырье, в реакторе поддерживается высокая температура, обеспечивающая нахождение хлорида цинка в газовой фазе. Газ, содержащий также водяной пар, неконденсирующиеся газы - N2 CO, СО2, непрореагировавший НС1 и твердые частицы, по линии 4 подается в сепаратор 5, как правило, в обычный циклон, где происходит очистка газа от твердых частиц. Температура в циклоне не должна опускаться ниже температуры конденсации хлорида цинка. [9]
Природа и происхождение гуминовых веществ различны. Часть их как бы первично входит в состав исходного органического материала на самых ранних стадиях его биохимического превращения, слагаясь из ряда соединений, в том числе из производных лигнина. Другая часть гуминовых веществ образуется вторично при окислении органического материала и может служить показателем той или иной направленности его преобразования. [10]
Метод плазменного окисления основан на использовании тлеющего разряда в реакционной газовой камере. Поскольку температура электронов намного выше температуры газа, температура всей системы довольно низкая. Основной возбуждающий элемент холодной плазмы - атомарный кислород, поэтому окисление органических материалов происходит быстро при температурах примерно 50 - 100 С. [11]
В общем случае преобразование битумной части органического вещества взаимно связано с окислительно-восстановительным состоянием осадка. Точнее - признаков превращения битумов в сторону нефтеобразования в окислительной среде осадка мы вообще не находим, в восстановительной же среде отмечаем их при сочетании других необходимых данных. Повидимому одним из необходимых для этого условий должно явиться отсутствие резких черт первоначального ( до попадания в осадок) окисления битумов исходного органического материала. На больших глубинах бассейна относительно незначительное окисление органического материала планктона обеспечивается в бассейнах с зараженной сероводородом придонной толщей воды. Во всех этих случаях с восстановительной средой осадка определяется и соответствующая направленность превращения битумов. [12]
Если после окисления растительного материала смесью кислот в колбе останется заметное количество нерастворимой золы, то ее доразлагают, как это было описано выше ( см. стр. Остаток растворяют в соляной кислоте и присоединяют к первоначальному раствору. При мокром озолении растительного материала имеет большое значение степень нагрева окислителя. Если она излишне высокая, азотная кислота быстро разлагается и испаряется, не окислив органическое ведцество. При слишком низкой степени нагрева увеличивается время, необходимое на озоление растительного материала, поэтому необходимо постоянно следить за температурой, регулируя степень нагрева колбы с озоляемым материалом. Процесс окисления органического материала должен протекать спокойно, без бурного вспенивания или кипения жидкости в колбе. [13]