Окисление - меркаптид
Cтраница 1
Окисление меркаптидов свжоца [522] и бария [518] обычно дает белее высокие выводы сульфокис-тот. [1]
Окисление меркаптидов металлов серной кислотой протекает сложнее, в продуктах реакции обнаружены [106] сульфиды, дисульфиды и сульфоновые кислоты. Кислоты могут явиться причиной образования окрашивающих веществ при последующей кислотной очистке нефтепродукта. [2]
Результаты окисления меркаптидов натрия при акустических колебаниях частотой 15 22 и 35кГц ( табл. 12) показали, что изменение частоты в небольших предела не оказывает существенного влияния на результаты окисления. [3]
Исследованы основные закономерности окисления меркаптидов натрия кислородом воздуха в присутствии высокоактивных отечественных фталоцианиновых катализаторов, показана высокая активность полифталоцианина кобальта и возможность повышения активности фталоцианинов путем добавления в щелочные растворы катализаторов ди - и триэтиленгликолей. Впервые в промышленных условиях исследованы новые эффективные каталитические системы для гидроочистки бензинов. [4]
На отечественных промышленных установках демеркаптанизации в качестве катализаторов окисления меркаптидов кислородом широко используются динатриевая соль дисульфофталоцианина кобальта ( ДСФК) и более каталитически активный, но и более дорогостоящий и менее стабильный, полифталоцианин кобальта. [5]
Приведенные выше результаты указывают на возможность интенсификации реакции окисления меркаптидов натрия при волновом воздействии. [6]
Проведены исследования кинетических закономерностей регенерации обработанной щелочи с установки демеркаптапизации, путем окисления меркаптидов натрия кислородом воздуха при волновом воздействии и механическом перемешивании. [7]
 |
Схема процесса электролитической очистки нефтепродуктов от меркаптанов.| Схема процесса очистки нефтепродуктов от меркаптанов антиокислителем. [8] |
Процесс элетролитического окисления меркаптанов [34], схема которого представлена на рис. 14, основан на удалении меркаптанов путем окисления меркаптидов в дисульфиды в электролизере. Отработанный очистной раствор смешивают с некоторым количеством регенерированного раствора и побочным кислородом из электролизера. Смесь подается в электролизер двумя раздельными потоками. Основное количество ее проходит через анодную секцию, где меркаптиды превращаются в дисульфиды и образуется кислород. Меньший поток пропускают через катодную секцию, где образуется водород. Это поток поступает затем в сепаратор, и из него выделяется водород, возвращаемый снова в электролизер. Очистной раствор из анодной секции электролизера подвергают энергичному перемешиванию для завершения превращения меркаптидов в дисульфиды, после чего направляют в отстойник для удаления дисульфидов и кислорода. Раствор затем промывают в скруббере лигроином, после чего возвращают в экстракционную колонну. [9]
Из экспериментальных данных ( табл. 14) видно что в интервале температур 80 - 100 С при акустическом воздействий окисление меркаптидов до дисульфида протекает более интенсивно, хотя при низких температурах характер кривых окисления остается неизменным. [10]
При очистке легкого углеводородного сырья ( фракция СрС6) меркаптаны экстрагируют раствором щелочи в виде меркаптидов с последующей регенерацией щелочного раствора окислением меркаптидов до дисульфидов. Дисульфиды отделяют от щелочи отстаиванием, и регенерированный раствор рециркулируют на стадию экстракции. Для экстракции используют 5 - 20 % - ные растворы едкого натра. [11]
Поскольку меркаптиды натрия в насыщенных водно-щелочных растворах находятся в виде смеси с различной молекулярной массой, для выявления общих закономерностей процесса, представляет интерес изучения кинетических закономерностей окисления меркаптидов натрия на этил-меркаптиде натрия. Критерием скорости протекания реакции служила убыль концентрации этилмеркаптида натрия в водно-щелочном растворе. [12]
Фава [182] исследовал реакцию изотопного обмена между алкилполисульфидами и меркаптидами, меченными S35, и показал, что обменную реакцию между меркаптидами и поли-сульфидами обнаружить не удалось, так как при смешении компонентов происходит сложная реакция окисления меркаптидов до дисульфидов. [13]
При наличии в регенерируемой щелочи меркаптидов возможна частичная утилизация серы. Меркаптиды легко гидроли-зуются, и меркаптаны отдуваются с водяным паром. Для предотвращения окисления меркаптидов в течение первых 2 - 3 час. Неконденсирующиеся газы, в том числе сероводород, надлежит направлять в топку ближайшей огневой установки. [14]
Страницы: 1