Cтраница 2
С, ведет себя аналогично алифатическим дикетонам ( см. разд. Дикетоны легко доступны путем окисления бензоинов ( см. разд. [16]
К этим фактам изомерных превращений ароматических сс-дикетонов под влиянием щелочей, показывающим, что способность к таким превращениям следует, по-видимому, признать общей им всем, можно прибавить еще случаи, когда ароматические замещенные гликолевые кислоты образуются при действии щелочи на другие исходные вещества и когда а-ди-кетоны являются при реакции только промежуточными веществами. В обоих случаях под влиянием кислорода воздуха и в присутствии щелочи происходит сначала окисление бензоина в бензил, который затем уже и превращается в бензиловую кислоту. Подобным же образом в присутствии 1 % щелочи и кислорода воздуха, как показала В. Е. Богдановская [77], относятся дезоксибензоин и дибензилкетон; из первого образуется бензоловая кислота, из второго - фенилбензилгликолевая. Во всех приведенных случаях наличность изомерных превращений, сказывающихся изменением углеродного скелета исходных веществ, ввиду полной определенности строения как этих последних, так и веществ, их образующих, стоит вне всякого сомнения. [17]
Триметилбспзоии [96] - В трехгорлую нолбу па 500 мл, погруженной Б воду с температурой 10, помещают смесь 26 6 Е ] Юрошкообрг. Затем при размешиианпи и колбу добавляют в течение 2 час. Разметипамив при комнатной температуре продолжают около) час. Натем смесь медленно нылииают в концентрированную соляную кислоту со льдом. Бензольный слой, содержащий бензоин, отделяют. Водный слой экстрагируют небольшим количеством бензола и присоединяют бензольную вытяжку к главной части бепвольного раствора. Бензол удаляют испарением под уменьшенным давлением при Г) 0; во избежание окисления бензоина при испарении бензола через капилляр пропускается азот. Остаток ( желтая жидкость) кристаллизуют из 100 мл спирта. Продукт реакции представляет собой бесцветные кристаллы ст. пл. [18]