Окисление - оксид - азот
Cтраница 3
Еще одна глобальная проблема связана с разрушением озонного защитного слоя в стратосфере, расходующегося на окисление оксидов азота, выделяющихся из удобрений. Согласно оценкам специалистов разрушение озонного слоя, защищающего землю от солнечной радиации на 15 % его высоты, может привести к радиационной смерти всего живого. [31]
Еще одна глобальная проблема связана с разрушением озонного защитного слоя в стратосфере, расходующегося на окисление оксидов азота, выделяющихся из удобрений. Согласно оценкам специалистов разрушение озонного слоя, защищающего землю от солнечной радиации на 15 % его высоты, может привести к радиационной смерти всего живого. [32]
Как и в производстве разбавленной азотной кислоты, скорость абсорбции оксидов азота в некоторой степени лимитируется скоростью окисления оксида азота в диоксид. Поэтому необходимо устанавливать большое число абсорберов и создавать значительные объемы для окисления. [33]
 |
Спектры поглощения газов в инфракрасной области. [34] |
Измерение малых концентраций высокотоксичных оксидов азота NO, NO2 в дымовых газах основано на явлении хемилюминесценции, которое сопровождает окисление оксида азота озоном. Интенсивность излучения, зависящая от концентрации NO, воспринимается фотоэлектронным умножением. [35]
Производство разбавленной азотной кислоты состоит из трех стадий: каталитическое окисление аммиака в оксид азота ( II); окисление оксида азота ( II) в оксид азота ( IV); абсорбция оксида азота ( IV) водой с образованием кислоты. [36]
 |
Хроматограмма продуктов окисления образца, полученная при определении азота, углерода и водорода на приборе фирмы Карло Эрба. [37] |
Количественное окисление летучих продуктов заканчивается при прохождении их через слой оксида хрома, который термоустойчив, не образует яри окислении оксидов азота, не адсорбирует продуктов сожжения. Затем летучие продукты проходят через восстановительный реактор, заполненный медной насадкой. При 650 С происходит связывание неизрасходованного кислорода и восстановление оксидов азота. [38]
Из приведенной схемы следует, что основными стадиями в производстве серной кислоты являются: 1) окисление сернистого газа до серной кислоты, 2) окисление оксида азота ( II), 3) поглощение оксидов азота серной кислотой. [39]
Окисление NO жидкими окислителями ( водный раствор Н2О2, азотная кислота, хроматы и бихроматы, перманганат калия) является еще более эффективным процессом, так как окисление оксида азота в жидкой фазе газообразными окислителями лимитируется диффузией окислителя. [40]
 |
Технологическая схема производства азотной кислоты под атмосферным давлением. [41] |
Для получения разбавленной азотной кислоты из аммиака в промышленности используются три системы: 1) под атмосферным давлением; 2) под повышенным давлением и 3) комбинированные, в которых окисление аммиака осуществляется под атмосферным давлением, а окисление оксида азота и абсорбция NO2 водой - - под повышенным. [42]
Определение NO в газовой смеси проводят в помощью одного из описанных ПИП после предварительного окисления NO до NO2 в газовой, жидкой или твердой фазах подходящим окислителем. Для окисления оксида азота до диоксида в жидкой фазе могут быть использованы водные растворы окислителей: пероксид водорода, перманганат и бихромат калия или натрия, триоксид хрома, гипохлорит калия. Окисление оксида азота в водных растворах может протекать до диоксида азота или азотной кислоты в зависимости от концентрации окислителя и его стандартного окислительно-восстановительного потенциала. Достигнуть 100 % - ной степени окисления оксида азота до диоксида трудно вследствие частичного диспропорцио-нирования его с образованием HN02 и HNOs. В качестве окислителей оксида азота испытаны периодат, персульфат, перманганат и бихроматы калия и натрия, приготовленные в кислых и щелочных водных растворах в различных концентрациях и нанесенные на твердые носители. Наши исследования показали, что наилучшей окисляющей способностью обладает 50 % - ный раствор бихромата натрия в 10 % - ной H2SO4, нанесенный на диатомит. [43]
В башенной системе оксиды азота окисляются в полой окислительной башне, снабженной обводным газопроводом ( байпас), по которому часть газа может поступать, минуя эту башню, непосредственно в абсорбционную башню. Таким путем регулируют степень окисления оксидов азота, поступающих на абсорбцию. [44]
Недостаточная или слишком высокая степень окисления оксидов азота ( по сравнению с содержанием их в эквимолекулярной смеси) снижает полноту абсорбции оксидов азота в поглотительных башнях и повышает их потери с отходящими газами. Поэтому в нитрозном процессе степень окисления оксидов азота тщательно контролируется и регулируется. Регулирование степени окисления оксидов ведут путем изменения времени пребывания газа в окислительной башне или режима работы продукционных башен ( если отсутствует окислительная башня) с таким расчетом, чтобы на выходе газа из последней абсорбционной башни соотношение в нем NO и NO2 было возможно ближе к составу эквимолекулярной смеси. [45]
Страницы: 1 2 3 4