Cтраница 1
Окисление последнего приводит к изофталевой ( ж-фталевой) кислоте. [1]
Окисление последнего воздухом до сульфата начинается при температуре 400 [1] и эта температура совпадает, согласно результатам наших опытов, с температурой ускорения коррозии железа в присутствии сульфатов железа ( II. [2]
Окисление последнего дает три молекулы АТФ. [3]
Окисление последнего дало фторированную кислоту, которая, однако, не оказаласьCF3 - СООН; это показывает, что двойная связь не сместилась к центру молекулы. [4]
Окисление последнего перманганатом калия приводит к кислоте ( XI), которая при декар-боксилировании превращается в 3 6-диметокси - 2 4-диэтоксиацетофенон ( XII), идентифицированный путем синтеза, чем окончательно было доказано линейное строение келлина. Будучи производным 2-метилхромона, келлин конденсируется с ароматическими альдегидами с образованием стирилпроиз-водных. [5]
Путем окисления последнего получается уксусная кислота. Этим способом в 1942 г. в США было произведено 120 тыс. г кислоты. [6]
При окислении последнего перекисью водорода образуется соответствующий сульфон. Он представляет особый интерес, так как обладает эффективным фитотоксичным действием [15] и может найти применение в качестве гербицида. [7]
При окислении последнего образуется краситель кристаллический фиолетовый. [8]
При окислении последнего получен кристаллический сульфон. Судя по приведенным данным, теломер является продуктом присоединения одного моля N-винилпирролидона к этил-меркаптану и представляет собой М - ( 5-этилтиоэтил) пирролидон. [9]
При окислении последнего образуется краситель кристаллический фиолетовый. [10]
При окислении последнего получен кристаллический гльфоы. Судя но приведенным данным, теломер является проектом присоединения одного моля N-винилпирролидона к этил-зркаптану и. [11]
При окислении последних в жестких условиях выделяется СО2 и образуется смесь н-масляной, пропионовой и уксусной кислот. Какие амины входили в состав исходной смеси. Какие методы синтеза целесообразно использовать для получения этих аминов. [12]
При окислении последних получаются соединения с двумя или тремя группами CHF2S02, более электроноакцепторными, чем нитрогруппа. [13]
При окислении последних 35 % - ной HNOS в среде уксусной кислоты при 110 С получены пеларгоновая и азелаиновая - кислоты. [14]
При окислении последних в жестких условиях выделяется СО2 и образуется смесь н-масляной, пропионовой и уксусной кислот. Какие амины входили в состав исходной смеси. Какие методы синтеза целесообразно использовать для получения этих аминов. [15]