Cтраница 1
Окисление продуктов, образующихся из алюминийалкилов и эти-ленов ( стр. [1]
Окисление продукта до ацетона по методу Оппенауера [2. 3] и изотопный анял - n последнего указыряют на птгутгтпнр водородного обмена в метальных группах в процессе восстановления алюмогидридом - Н4 лития. [2]
Окисление продуктов достройки дает смесь гомологов жирных спиртов. Этой и другим реакциям посвящены специальные статьи ( см. гл. [3]
Окисление продуктов достройки дает смесь гомологов жир - Иых спиртов. Этой и другим реакциям посвящены специальные статьи ( см. гл. [4]
Окисление продукта восстановления пикриновой кислоты возможно провести двояким путем: а) энергичным взбалтыванием с воздухом или путем повторного, медленного переливания содержимого пробирки в фарфоровую чашку и обратно; б) окислением с помощью перекиси водорода. Для этого бесцветную жидкость, полученную после обработки водородом в момент выделения, быстро отфильтровывают, нейтрализуют аммиаком и, перелив в узкую пробирку, наслаивают на жидкость перекись водорода-тотчас или через несколько минут на границе двух слоев жидкости появляется синее кольцо. ОН ( N02) 2, калиевая или аммониевая соль которого известна под названием виктория желтый, или виктория оранжевый, 2 4-динитро - 1-нафтол - желтый Мар-циуса, или манчестерский желтый и некоторые другие ядовитые нитро-красители. При реакции по пункту 3 в результате окисления продуктов восстановления их получается соответственно красноватое или желто-бурое окрашивание. [5]
Эффективность окисления продуктов неполного сгорания зависит от температуры отработавших газов, времени пребывания их в нейтрализаторах, количества подаваемого в нейтрализатор воздуха и условий перемешивания его с отработавшими газами. Недостатком термических нейтрализаторов является невозможность нейтрализации окислов азота. [6]
При окислении продуктов модификации, полученных с М - метил-малеимидом и N-этилмалеимидом, общие закономерности процесса остаются теми же, но скорость окисления модифицированных продуктов на втором этапе в этих случаях еще меньше, чем при применении малеинового ангидрида. [7]
При окислении продукта присоединения хлористого метила ко второму циклическому соединению получается 3-метиламинопро-пан - 1-сульфокислота. [8]
При окислении среднедистиллятных продуктов вторичного происхождения промотирующее действие на осадкообразование оказывают соединения таких металлов, как железо и медь, наличие которых возможно в нефтепродуктах. Нагреванием топлив при 80 С в течение шести суток установлено влияние на осадкообразование фталоцианидов меди и железа. [9]
При окислении продукта присоединения хлористого метила ко второму циклическому соединению получается 3-метиламинопро-пан - 1-сульфокислота. [10]
Измеряется временем окисления продукта на месте юизводства в мин. [11]
В условиях окисления продукта при соприкосновении только внешней поверхности последнего с воздухом, интенсивность окисления зависит от величины внешней поверхности и от толщины слоя продукта. Чем больше поверхность соприкосновения с воздухом и чем тоньше слой окисляемого продукта, тем больше величина диффузии воздуха в толщу последнего и тем глубже проходит процесс окисления. [12]
Для предотвращения окисления продуктов и обеспечения безопасности процесс переэтерификации ведут в токе азота. [13]
Технологическая схема производства капронового волокна непрерывным способом. [14] |
Для предотвращения окисления продуктов в плавитель 2 и реактор полимеризации 4 вводится азот. Образовавшаяся лента полимера подается в резательный станок 9, где измельчается в крошку. Из станка крошка поступает в экстрактор 10, в котором из полимера вымываются водорастворимые мономер и олигомеры. Промытый поликапроамид высушивается в сушилке 11 теплым воздухом и подается непосредственно на формование волокна в прядильную машину 12, или поступает на склад. [15]