Cтраница 1
Окисление промежуточного продукта - фурана приводит к образованию малеинового ангидрида и продуктов уплотнения. [1]
Окисление промежуточных продуктов реакции осуществляется по цепному механизму. Кроме того, в силу своей высокой реакционной способности, эти промежуточные продукты могут участвовать в различных реакциях молекулярного и ионного типа. [2]
Щавелевоуксусная кислота восстанавливается в яблочную за счет окисления промежуточного продукта, например триозофосфата. Остальная часть цикла показывает, как из яблочной кислоты регенерируется щавелевоуксусная. [3]
Эффект озонирования заключается в увеличении степени общего разрушения смолы и в окислении промежуточных продуктов деструкции смолы в конечном счете до фосфорной кислоты. [4]
Таким образом, необходимо создать условия, облегчающие инициирование и тормозящие скорость окисления промежуточных продуктов. Это достигается применением газообразных и твердых катализаторов, высоких скоростей газовой смеси, закалкой ( быстрым охлаждением) газов на выходе из реактора. [5]
Авторы отмечают, что в случае платиновой поверхности, покрытой хемисорбированным кислородом, окисление промежуточного продукта кислородом газовой фазы протекает медленно. В этих; условиях реакция имеет нулевой порядок по кислороду, и скорость не зависит от температуры в пределах от 80 до 180 С. [6]
Установлено, что процесс окисления клетчатки начинается с ее гидролиза последовательно до целлобиозы, глюкозы, а затем происходит окисление промежуточных продуктов до углекислоты и воды. [7]
Как уже указывалось ранее, с повышением температуры реакции скорость окисления циклогексана возрастает в большей степени, чем скорость окисления промежуточных продуктов. Поэтому переход к более высокой температуре окисления должен вести к росту выхода циклогексанона и циклогексанола и к снижению выхода адипиновои кислоты. [8]
К азиновым и оксазиновым красителям следует отнести невидимому и ряд красителей для кожи и меха, получаемых на последних окислением различных промежуточных продуктов - аминов иаминофенолов, к-рые поступают в продажу под названиями урсолов, фурреинов, фуксаминов или па-кокрасителей. Они дают различные оттенки - от желто-коричневого до черного, причем окислению могут подвергаться как отдельные промежуточные продукты ( анилин, и-аминофенол, о-аминофенол, av иноанизрл г jn - аминофенол, и-диаминодифениламин, и-фе-нилендиамин), так и их смеси. Красители, которые образуются при окислении этих веществ на животном волокне, имеют, согласно исследованиям Эрдмана [ s ], хинонимид-ное строение. [9]
Можно полагать, что в пламени кислородных ( воздушных) смесей не только углеводородов, но и других углеродсодержащих горючих, соотношение скоростей окисления исходного горючего и промежуточного продукта - окиси углерода - остается таким, при котором всегда происходит накопление СО. [10]
При умеренных количествах воды гидролиз превращает ее в азотную кислоту, которая, окисляя преимущественно динитрат, восстанавливается, образуя N02 и воду, ускоряющие как гидролиз, так и окисление органических промежуточных продуктов распада. [11]
В качестве примера ниже будет рассмотрено жидкофазное окисление бутана. Выбор бутана позволяет рассмотреть вторичные процессы окисления промежуточных продуктов - спиртов, альдегидов и кетонов. В то время, как по первичным процессам жидкофазного окисления, имеются весьма обширные данные, вторичные реакции, протекающие при этом процессе, изучены далеко не достаточно. Вероятно, важнейшими причинами недостаточной изученности механизмов образования фактически получаемых продуктов являются сложность протекающих реакций и несовершенство экспериментальных систем и аналитических методов, используемых в настоящее время для изучения реакций свободных радикалов. На основе имеющихся данных выдвигается гипотеза о механизме окисления. Следует подчеркнуть, что представления о механизме реакции, несомненно, будут изменяться по мере накопления дополнительных сведений о реакциях, протекающих с участием свободных радикалов. [12]
В качестве примера ниже будет рассмотрено жидкофазное окисление бутана. Выбор бутана позволяет рассмотреть вторичные процессы окисления промежуточных продуктов - спиртов, альдегидов и кетонов. В то время, как по первичным процессам жидкофазного окисления, имеются весьма обширные данные, вторичные реакции, протекающие при этом процессе, изучены далеко не достаточно. Вероятно, важнейшими причинами недостаточной изученности механизмов образования фактически получаемых продуктов являются сложность протекающих реакций и несовершенство экспериментальных систем и: аналитических методов, используемых в настоящее время для изучения реакций свободных радикалов. На основе имеющихся данных выдвигается гипотеза о механизме окисления. Следует подчеркнуть, что представления о механизме реакции, несомненно, будут изменяться по мере накопления дополнительных сведений о реакциях, протекающих с участием свободных радикалов. [13]
Процесс восстановления идет, вероятно, через ряд последовательных стадий с образованием промежуточных продуктов, способных реагировать как с Н - радикалами, так и с ОН-радикалами. Возможно, что на некоторых стадиях реакции восстановления происходит окисление промежуточных продуктов ОН-радикалами, приводящее к снижению выхода восстановления бихромат-ионов. [14]
Из рис. 2, 4 и 5 видно, что скорость окисления кислот довольно сильно возрастает при увеличении температуры и скорости подачи воздуха. Если окисление парафина протекает таким образом, что условия окисления промежуточных продуктов в основном остаются без изменения на всем протяжении реакции, то мы вправе ожидать, что скорость окисления введенных меченых кислот и, следовательно, выделения радиоактивного СС2 должна подчиняться закону реакции первого порядка. Этого на самом деле не наблюдается. [15]