Окисление - псевдокумол
Cтраница 3
С увеличением глубины окисления и накопления в реакционном растворе диметилбензойных и метилфталевых кислот реакционная способность лоследних уменьшается. Это связано с отрицательным мезомерным эффектом карбоксильной группы, затрудняющим гемолитический разрыв С - Н - связи в ме-тильных заместителях. Снижение скорости реакции окисления псевдокумола и мезитилена на завершающей стадии обусловливается также накоплением реакционной воды, дезактивирующей катализатор [ НО ], а также выпадением катализатора из раствора в результате образования нерастворимых комплексных соединений кобальта и марганца с ароматическими поли-карбоновыми кислотами. [31]
 |
Константы скорости и энергии активации реакции. [32] |
Наряду с индивидуальными соединениями металлов переменной валентности в последние годы интенсивно изучалась каталитическая активность смеси солей МПВ, причем в оценке оптимальных соотношений компонентов катализатора нет единого подхода. По некоторым данным, добавление к основному катализатору ( кобальту или марганцу) солей железа, меди и некоторых других металлов приводит к увеличению выхода и повышению качества ТФК при окислении я-ксилола. Однако по результатам других исследований при содержании в реакционной смеси 0 015 % железа и 0 005 % меди выход 1 2 4-бейзолтрикарбоновой кислоты при окислении псевдокумола снижается на 20 и 50 % соответственно. [33]
Страницы: 1 2 3