Окисление - резорцин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Лучше помалкивать и казаться дураком, чем открыть рот и окончательно развеять сомнения. Законы Мерфи (еще...)

Окисление - резорцин

Cтраница 1


Окисление резорцина приводит к сложной смеси продуктов, возможно, вследствие атаки в положение 4, активность которого повышена, поскольку оно находится в о / шо-положении по отношению к одному гидроксилу и в ара-положении по отношению к другому. Использование гидрохинона и сходных по строению веществ в качестве восстановителей бромистого серебра в фотографии будет рассмотрено ниже.  [1]

При окислении резорцина, соответствующего хинона не получается, метахиноны вообще неизвестны и повидимому не могут существовать. При положении двух карбонильных групп в мета-положении не может образоваться хинонное кольцо, то есть кольцо с двумя двойными связями.  [2]

Так как продукты окисления резорцина при определенных условиях могут дать розовое окрашивание или, наоборот, зеленой окраской маскировать окрашивание, полученное при взаимодействии щелочного раствора резорцина с формальдегидом, совершенно необходима параллельная постановка слепого опыта.  [3]

4 Зависимость D от концентрации цинка. X 500 m i. [4]

Подтверждено предположение о каталитической роли цинка на процесс окисления резорцина.  [5]

При большом количестве резорцина и избытке щелочи зеленый цвет продуктов окисления резорцина может маскировать слабую розовую окраску. Поэтому при быстром позеленении жидкости опыт повторяют, уменьшив количество резорциш.  [6]

Таким образом, можно утверждать, что мы имеем дело с окислением резорцина, а цинк является лишь катализатором.  [7]

Постановка параллельного опыта с реактивами предусматривает предупреждение ошибки за счет окрашивания продуктов окисления резорцина в розовый, а при избытке резорцина - в желто-зеленый или зеленый цвет, маскирующий розовое окрашивание продуктов взаимодействия резорцина с галогенопроизводными.  [8]

Постановка параллельного опыта с реактивами позволяет исключить возможные ошибки за счет окрашивания продуктов окисления резорцина в желто-зеленый или зеленый цвет, маскирующий розовое окрашивание продуктов взаимодействия резорцина с галогенопроизводными.  [9]

10 Влияние дозы С1О2 на. [10]

Обработка диоксидом хлора резорцина показала, что интенсивность процесса окисления незначительно увеличивается с повышением рН ( рис. 7.16), В кислой среде ( рН 3 - h 3 4) одновременно с окислением резорцина происходит разложение образующихся хиноидных соединений. В нейтральной и щелочной средах хиноидные соединения окисляются после полного окисления резорцина. Оптимальные параметры окисления резорцина: доза 1 5 - 2 0 мг С1О2 на 1 мг резорцина, рН 5 5 ч - 8 0, время контакта 20 - 30 мин.  [11]

Диоксибензолы окисляются, но не дают л-хинонов, так как для последних нельзя написать ненапряженной плоской структуры. Окисление резорцина приводит к сложной смеси продуктов, возможно, вследствие атаки в положение 4, активность которого повышена, поскольку оно находится в оряго-положении по отношению к одному гидроксилу и в гаара-положении по отношению к другому. Использование гидрохинона и сходных по строению веществ в качестве восстановителей бромистого серебра в фотографии будет рассмотрено ниже.  [12]

13 Влияние дозы С1О2 на. [13]

Обработка диоксидом хлора резорцина показала, что интенсивность процесса окисления незначительно увеличивается с повышением рН ( рис. 7.16), В кислой среде ( рН 3 - h 3 4) одновременно с окислением резорцина происходит разложение образующихся хиноидных соединений. В нейтральной и щелочной средах хиноидные соединения окисляются после полного окисления резорцина. Оптимальные параметры окисления резорцина: доза 1 5 - 2 0 мг С1О2 на 1 мг резорцина, рН 5 5 ч - 8 0, время контакта 20 - 30 мин.  [14]

Пирокатехин так же, как и гидрохинон, окис ляется хлоридом железа ( III); при этом образуется ортохинон. Резорцин в отсутствии пирокатехина не мешает определению гидрохинона, так как он окисляется чрезвычайно медленно, но в присутствии пирокатехина происходит индуцированное окисление резорцина одновременно с окислением пирокатехина. Для устранения влияния этих двухатомных фенолов, пирокатехин осаждают в оптимальных условиях в виде его свинцовой соли. Добавляют сульфит, который препятствует окислению резорцина и гидрохинона и осаждаясь в виде сульфита свинца ( коллектор) способствует полному осаждению пирокатехината свинца.  [15]



Страницы:      1    2