Окисление - роданид
Cтраница 2
К 42 г квасцов ( предварительно хорошо растертых в ступке) прибавляют 3 - 5 мл концентрированной HN03 и растворяют их в 100 мл холодной воды. Большой избыток HNO3, равно как и наличие низших окислов азота, недопустимо, так как возможно окисление роданида. [16]
К 42 г квасцов ( предварительно хорошо растертых в ступке) прибавляют 3 - 5 мл концентрированной HNO3 и растворяют их в 100 мл холодной воды. Большой избыток HNO3, равно как и наличие низших окислов азота, недопустимо, так как возможно окисление роданида. [17]
К 42 г квасцов ( предварительно хорошо растертых в ступке) прибавляют 3 - 5 мл концентрированной HNO3 и растворяют их в 100 мл холодной воды. Большой избыток НМО3, равно как и наличие низших окислов азота, недопустимо, так как возможно окисление роданида. [18]
В сточных водах коксохимического производства в небольшюс количествах могут находиться ионы цветных металлов, появляющиеся в воде из материала аппаратуры. Нами были определены предельно допустимые концентрации ионов меди, свинца, никеля и цинка при биохимическо м окислении роданидов. [19]
В последние годы применяют еще следующие методы. Так, Reich ardt и Bueb превращают азотсодержащие соединения мелассы и барды в синильную кислоту и аммиак и перерабатывают первую на цианид; метод Общества United Alkali состоит в окислении роданидов азотной кислотой и поглощении выделившейся, синильной кислоты щелочами. В настоящее время этот метод в производственном масштабе не используется. Siepermann a, усовершенствованному В е i I b у [ а также по методу Н о у е г а, при котором пропускают азот через: шихту из брикетов, состоящих из угля, поташа и окислов железа. Все указанные производственные методы получения цианистого калия не имеют большого значения, так как потребление его все больше и больше сокращается за счет более доступного и дешевого цианистого натрия, и частично цианистого кальция. Только для некоторых гальванопластических ванн и специальных химических производств приходится еще применять цианистый калий. Технический цианистый калий содержит лишь 90 - 92 % его. Чистый 97 - 98 % - ный цианистый калий готовите кристаллизацией его из водного спирта. В Германии широкое применение имеет двойная соль цианистого калия и цианистого натрия, имеющая спрос для ряда специальных производств. [20]
Это исследование показывает кинетику и механизм окисления и замещения CuSCN атомами хлора. Интересно, что в основном продукте хлорирования Си3 ( 5СМ) 2СЦ отношение Си: S такое же, как и при хлорировании в водно-спиртовой суспензии; тем самым подтверждается правильность предположения о порядке окисления роданида меди. [21]
При Смо - 5 - 10 - 3 М в 1 М HNO3 значение В не превышает 10 % от скорости нитритно-роданидной реакции, аталлзируемой иодидом. Зависимость скорости каталитической реакции от концентрации ионов водорода нелинейна. Энергия активации каталитических реакций окисления роданида железом ( III) и нитритом равны соответственно 31 3 и 102 4 кДж / моль. [22]
 |
Блочная схема единичного контура регулирования потенциала системы анодной защиты.| Выпарной аппарат с анодной защитой. [23] |
Для контроля температуры раствора используются термопары, помещенные в карманы выпарных аппаратов. Ионы Fe3 ингибируют процесс полимеризации. Это приводит к увеличению расхода сырья, ухудшению качества продукта. Изучено коррозионно-электрохимическое поведение сталей 10Х17ШЗМЗТ и 08Х21Н6М2Т в производственных растворах NaCNS. Область устойчивой пассивности имеет протяженность 0 2 В. Положительнее 0 3 В происходит окисление роданида [50, 51], который имеет оранжевый цвет. Наличие ватерлинии и сварного шва не сказывается на коррозионном и электрохимическом поведении сталей. Так как электрохимические параметры обеих сталей совпадают, можно заменить сталь 10Х17Н13МЗТ сталью 08Х21Н6М2Т с применением анодной защиты. [24]
Страницы: 1 2