Окисление - сажа
Cтраница 1
Окисление сажи перхлоратом калия63 протекает плавно в пределах от 320 до 385 С. Реакция, по-видимому, имеет первый порядок, энергия активации составляет 40 4 ккал / моль. Интересно, что эта энергия активации значительно ниже энергии активации для разложения только перхлората. При окислении сажи хлористый калий действует как ингибитор. [1]
При окислении сажи происходит увеличение ее удельной поверхности в результате образования новых пор. Уокер [7] также отмечает, что величина образующейся поверхности при газификации графита зависит от типа графита. [2]
В результате изучения П. А. Теснером вопросов кинетики окисления сажи было установлено, что окисление ацетиленовой взрывной сажи начинается лишь при температуре примерно 600 С. [3]
 |
Элементарный состав окисленной сажи. [4] |
В табл. 4 приведены результаты расчета энергии активации реакции окисления исследованных саж. [5]
При осаждении сажи из пламени на охлажденную поверхность происходит реакция окисления сажи. [6]
Данные, полученные при вспенивании смесей в окислительной среде, свидетельствуют о том, что продукты окисления сажи кислородом, содержащимся в атмосфере печи, не участвуют в пенообразовании, а температура вспенивания зависит от объема газовой фазы, образующейся после завершения процесса спекания пенообразующей смеси. [7]
Очень интересное исследование было проведено в США в связи с работами по изысканию новых видов аппашкш-ного топлива. Было найдено, что тартрат рубидия может быть катализатором при окислении сажи окислами азота, значительно снижая температуру этой реакции по сравнению с солями калия. [8]
Очень интересное исследование было проведено в США в связи с работами по изысканию новых видов авиационного топлива. Было найдено, что тартрат рубидия может быть катализатором при окислении сажи окислами азота, значительно снижая температуру этой реакции по сравнению с солями калия. [9]
 |
Установка для получения печной сажи. [10] |
Сажу, используемую в качестве пигмента ( ламповая, пламенная, копоть), получают также неполным сжиганием некоторых видов жидкого или твердого растительного или минерального сырья. Горение проходит в условиях умеренной турбулентности, с наддувом воздуха для окисления образованной сажи. Угольные взвеси собирают в осадительных камерах большого объема с перегородками. Самые крупные частицы оседают в первых камерах, а самые мелкие - в последних. Существует много типов таких установок с различными конструкциями огневых и осадительных камер с перегородками. [11]
В настоящей работе в качестве объекта исследования была применена углеродная поверхность различных саж. Постановка такого исследования имела целью, с одной стороны, получить данные о механизме окисления сажи, которые представляют интерес в связи с технологической необходимостью окисления сажи, а с другой стороны, получить данные о механизме окисления углерода вообще. Следовательно, сажа служила моделью углеродной поверхности. Преимуществом такой модели является практически полное отсутствие посторонних включений и надежность измерения абсолютной величины поверхности. [12]
В настоящей работе в качестве объекта исследования была применена углеродная поверхность различных саж. Постановка такого исследования имела целью, с одной стороны, получить данные о механизме окисления сажи, которые представляют интерес в связи с технологической необходимостью окисления сажи, а с другой стороны, получить данные о механизме окисления углерода вообще. Следовательно, сажа служила моделью углеродной поверхности. Преимуществом такой модели является практически полное отсутствие посторонних включений и надежность измерения абсолютной величины поверхности. [13]
В электропроводящих полимерных материалах в качестве проводящих компонентов широко применяются порошкообразные материалы - технический углерод и графит. Это обусловлено их высокой дисперсностью, сравнительно большим удельным объемным сопротивлением; к тому же технический углерод и графит являются химически инертными и достаточно нагревостойкими материалами. Окисление сажи и графита наступает, при температуре более 160 С и сопровождается образованием окиси и двуокиси углерода. [14]
Однако, как показали Смит и др. [ 133а ] и Сноу и др. [1336], путем ступенчатого сжигания невозможно определить расположение водорода внутри частиц сажи. При окислении саж частицы не сгорают равномерно от внешней к внутренней поверхности, а вместо этого сначала происходит окисление внутри частицы, в результате чего образуются пустоты. Более того, некоторые частицы реагируют быстро, в то время как другие остаются незатронутыми. Это обусловлено главным образом следами примесей, действующих как катализаторы. [15]
Страницы: 1 2