Окисление - органическое неорганическое вещество - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Длина минуты зависит от того, по какую сторону от двери в туалете ты находишься. Законы Мерфи (еще...)

Окисление - органическое неорганическое вещество

Cтраница 1


Окисление органических и неорганических веществ в водном растворе под действием радиации известно давно. Оно сходно с окислением, происходящим в водной среде под действием УФ-составляющей солнечной радиации. Такие процессы, например, происходят при отбеливании влажных тканей на солнце или при разрушении каких-либо других органических соединений в присутствии влаги.  [1]

Другие примеры окисления органических и неорганических веществ приведены в разделе д) ( стр.  [2]

Из химических факторов самоочищения водоемов следует отметить окисление органических и неорганических веществ.  [3]

Фотометрические методы определения кислорода основаны на реакциях окисления органических и неорганических веществ. Из органических веществ, которые взаимодействуют с кислородом и применяются для его фотометрического определения, следует прежде всего назвать окислительно-восстановительные индикаторы: индигокармин в лейкоформе [1-5], антрахинон-а-сульфокислота [6-8], сафранин Т [9], метиленовый голубой [10] и др. Основными недостатками применения окислительно-восстановительных индикаторов для фотометрического определения кислорода является небольшая чувствительность, неустойчивость аналитических форм и не всегда достаточная специфичность.  [4]

Окисляемость воды определяется массой кислорода ( мг), необходимого для окисления органических и неорганических веществ, содержащихся в 1 л воды при их взаимодействии с сильными окислителями.  [5]

Метод предназначен для определения количества кислорода, которое нужно истратить на окисление органических и неорганических веществ, присутствующих в анализируемой воде. Этот показатель характеризует загрязненность воды всеми видами веществ, которые можно окислить. Величина ХПК зависит от природы окисляемых веществ, от силы окислителя и от условий окисления. В качестве окислителей применяют бихромат калия в кислой среде, йодат калия в кислой средеиперманганат калия в кислой или щелочной среде. В этих условиях многие органические вещества окисляются полностью до углекислого газа, воды и элементарного азота. Алифатические углеводороды, спирты и кислоты с неразветвленной цепью атомов углерода окисляются на 85 - 95 % только в присутствии катализатора. Ароматические углеводороды и пиридин совершенно не окисляются даже при катализаторе. Метод основан на реакции окисления органических и неорганических веществ, находящихся в анализируемой воде, бихроматом калия в кислой среде в присутствии катализатора.  [6]

Метод предназначен для определения количества кислорода, которое нужно израсходовать на окисление органических и неорганических веществ, содержащихся в 1 л анализируемой воды.  [7]

Цепными реакциями помимо реакций с галогенами и процессов термического распада являются многие реакции окисления органических и неорганических веществ кислородом, а также процессы полимеризации мономеров, содержащих двойные связи. Например, полимеризация амида акриловой кислоты СН 3 СП - CONH 2, которая в последние годы нашла широкое применение в биохимии для получения полиакриламидных гелей, позволяющих эффективно проводить разделение сложных смесей белков и нуклеиновых кислот.  [8]

Цепными реакциями помимо реакций с галогенами и процессов термического распада являются многие реакции окисления органических и неорганических веществ кислородом, а также процессы полимеризации мономеров, содержащих двойные связи. Например, полимеризация амида акриловой кислоты СН2 СН - - CONH2, которая в последние годы нашла широкое применение в биохимии для получения полиакриламидных гелей, позволяющих эффективно проводить разделение сложных смесей белков и нуклеиновых кислот.  [9]

Фотометрические методы определения концентрации молекулярного кислорода в видимой области спектра основаны на реакциях окисления органических и неорганических веществ.  [10]

Понижение температуры воды сдерживает процесс самоочищения, а ультрафиолетовое излучение и повышение температуры воды ускоряют этот процесс, химические - окисление органических и неорганических веществ.  [11]

Окисляемость является приближенным показателем содержания в воде органических веществ и выражается обычно в миллиграммах кислорода ( Qi) или перманга-ната калия ( КМпО4), затраченных для окисления органических и неорганических веществ с отнесением к 1 л воды.  [12]

Бактерицидный эффект хлорирования в значительной степени зависит от начальной дозы хлора и продолжительности сохранения в воде некоторой его остаточной концентрации. Это указывает на соизмеримость скоростей процессов дезинфекции и окисления органических и неорганических веществ, содержащихся в природных водах. Увеличение хлоропоглощаемости воды улучшает бактерицидный эффект хлорирования при равной концентрации остаточного хлора, так как начальная доза Ялора в этом случае всегда выше.  [13]

Железо, кобальт и никель, как и другие переходные металлы, являются элементами с переменной валентностью, причем переходы между разными валентными состояниями осуществляются относительно легко. С этим, вероятно, связан тот факт, что окислы и соли этих элементов, особенно кобальта, принадлежат к числу типичных катализаторов окисления органических и неорганических веществ.  [14]

Метод предназначен для определения количества кислорода, которое нужно истратить на окисление органических и неорганических веществ, присутствующих в анализируемой воде. Этот показатель характеризует загрязненность воды всеми видами веществ, которые можно окислить. Величина ХПК зависит от природы окисляемых веществ, от силы окислителя и от условий окисления. В качестве окислителей применяют бихромат калия в кислой среде, йодат калия в кислой средеиперманганат калия в кислой или щелочной среде. В этих условиях многие органические вещества окисляются полностью до углекислого газа, воды и элементарного азота. Алифатические углеводороды, спирты и кислоты с неразветвленной цепью атомов углерода окисляются на 85 - 95 % только в присутствии катализатора. Ароматические углеводороды и пиридин совершенно не окисляются даже при катализаторе. Метод основан на реакции окисления органических и неорганических веществ, находящихся в анализируемой воде, бихроматом калия в кислой среде в присутствии катализатора.  [15]



Страницы:      1