Окисление - углеродсодержащее вещество
Cтраница 1
 |
Схема определения общего углерода хроматографическим методом.. i. [1] |
Окисление органических и углеродсодержащих веществ до СОз является общим процессом для всех без исключения способов. Окисление в жидкой фазе не гарантирует полного разложения таких трудно окисляющихся веществ, как полициклические ароматические углеводороды. Поэтому для создания установки нами выбрано высокотемпературное сожжение примесей на катализаторе в токе воздуха. [2]
Было признано, что и в ходе первой фазы ( окисления углеродсодержащих веществ) процесс можно разделить на две стадии, которые протекают по разным кинетическим зависимостям. [3]
Вызывающие неполадки отложения могут нагреться до необходимой температуры за счет теплоты окисления собственных углеродсодержащих веществ. Окиси и соли свинца и других металлов понижают температуру воспламенения углерода и стимулируют его сгорание. Таким образом, те условия, которые необходимы для сгорания отложений ( увеличенное время при высоких температурах), будут способствовать преждевременному воспламенению. К числу известных факторов такого рода относятся: бедность смеси воздух: топливо ( вследствие чего смесь представляет собой богатый источник кислорода), повышенные температуры воздуха и повышенное давление ( наддув), поздняя установка зажигания, повышенная степень сжатия, тип топлива ( с увеличением испаряемости снижается образование отложений), источник получения топлива. [4]
 |
Изменение ВПК в зависимости от времени ( в сут. [5] |
К счастью, рост нитрифицирующих бактерий отстает от роста микроорганизмов, осуществляющих окисление углеродсодержащих веществ. Нитрификация обычно начинается через несколько дней после пятисуточного периода, в течение которого определяют БПКз неочищенной сточной воды. В стоках, поступающих в очистные установки, и в воде водоемов могут быть обнаружены признаки ранней нитрификации, если проба имеет относительно высокую популяцию нитрифицирующих бактерий. Нет ни одного стандартного метода, рекомендуемого для предотвращения нитрификации; однако такие ингибирующие агенты, как тиомочевина или 2-хлор - 6-трихлорметилпиридин при использовании специальной лабораторной методики можно применять для; прекращения образования нитратов. [6]
ХПК - количество Ог в мг / л или г / л воды, необходимое для окисления углеродсодержащих веществ до СО2, H2O, NOjj, серосодержащих веществ - до сульфатов, фосфорсодержащих - до фосфатов. [7]
Исходное сырье для синтеза полисахаридов в природе - двуокись углерода СО2, которая, в свою очередь, является конечным продуктом окисления углеродсодержащих веществ. Так осуществляется круговорот углерода в природе и сохраняется его баланс на земном шаре. [8]
Как правило, только часть образующейся энергии используется в реакциях синтеза, остальная часть энергии превращается в тепло и рассеивается во внешней среде. Энергия, полученная при окислении углеродсодержащего вещества ( или другого источника энергии), используется не только для синтеза нового клеточного материала в процессе роста. Часть энергии расходуется для поддержания жизнеспособности организма независимо от роста. [9]
Бихромат калия наиболее полно окисляет вещества, содержащиеся в промышленных сточных водах, особенно при использовании серебра в качестве катализатора. В результате анализа определяется суммарное количество кислорода, которое затрачивается на окисление углеродсодержащих веществ до двуокиси углерода, серусодержащих - до сульфатов, фосфорсодержащих - до фосфатов. Кислород, который содержится в составе некоторых органических соединений, в величину ХПК не входит. [10]
В процессе синтеза бактериальной клетки кроме органических веществ участвуют биогенные элементы, основные из которых - азот, фосфор; в незначительных количествах - калий, магний, кальций, сера и железо, обычно содержащиеся в сточных водах. Азот и фосфор добавляют в очистительные сооружения в виде водных растворов сульфата аммония и суперфосфата ( освобожденного от механических примесей) для стимулирования роста бактерий и окисления углеродсодержащих веществ. [11]
Процесс горения твердого топлива теоретически исследован недостаточно. Первая стадия процесса горения, приводящая к образованию промежуточного соединения, определяется протеканием процесса диссоциации окислителя, находящегося в адсорбированном состоянии. Далее идет образование углерод-кислородного комплекса и диссоциация молекулярного кислорода до атомарного состояния. Механизмы гетерогенного катализа применительно к реакциям окисления углеродсодержащих веществ основываются также на диссоциации окислителя. [12]
Страницы: 1