Окисление - селен
Cтраница 2
В первых фотоактивным веществом является темносерая кристаллическая модификация селена, нанесенная на пластинку из диэлектрика в виде тонкого слоя, помещенная в вакууме или в атмосфере инертного газа во избежание окисления селена. Прибавление к селену небольшого количества теллура повышает чувствительность фотоэлемента и позволяет сдвинуть длинноволновый порог фотопроводимости до 12 000 А. Порог фотопроводимости вталлофидных фотосопротивлениях доходит до 16 000 А и больше. Еще лучшие результаты в этом отношении достигаются применением фотосопротивлений из сернистого свинца. [16]
 |
Зависимость степени выгорания селена из шлама от времени пребывания шлама в печи при различных добавках. ( Температура 600 С. Скорость газа W0 75 л / мин.. [17] |
Кроме того, опыты показали, что повышение содержания кислорода в газе на входе в печь положительно сказывается не только на повышении степени отгонки селена из шлама ( рис. 5), но и на повышении содержания двуокиси селена в газовой фазе ( рис. 6), что свидетельствует о сложном соотношении пр пессов отгонки и окисления селена. [18]
Селенистый ангидрид получается окислением селена азотной кислотой, кислородом или воздухом. В последнем случае окисление селена проводят при температуре плавления или несколько выше. При окислении селена кислородом и воздухом в качестве катализатора применяют окислы азота. Кислород сначала пропускают через азотную кислоту, а затем через расплавленный селен. Образующийся селенистый ангидрид возгоняется и осаждается в холодной части прибора. [19]
 |
Зависимость экстракции селена от кислотности среды. [20] |
Определение селена в природных и промышленных объектах связано с растворением соответствующих проб. Надежным способом в этом отношении является окисление селена ( 1У) в селен ( УГ), что легче всего достигается нагреванием с хлорной кислотой. В других случаях для растворения используют серную, азотную и фосфорную кислоты. Поэтому было необходимо проверить, как действуют эти кислоты на образование селеноорганического соединения. Видно, что две первые кислоты способствуют взаимодействию селена с кетоном. Следы азотной кислоты и хлор мешают образованию селеноорганического соединения. [21]
Затем эту смесь помещают в шамотовый тигель и поджигают при помощи ленты магния, как было описано на стр. Зажигательная смесь не требуется. Для предупреждения окисления селена кислородом воздуха в поверхностном слое полученной расплавленной массы тигель после поджигания тут же закрывают крышкой. [22]
Селенистый ангидрид получается окислением селена азотной кислотой, кислородом или воздухом. В последнем случае окисление селена проводят при температуре плавления или несколько выше. При окислении селена кислородом и воздухом в качестве катализатора применяют окислы азота. Кислород сначала пропускают через азотную кислоту, а затем через расплавленный селен. Образующийся селенистый ангидрид возгоняется и осаждается в холодной части прибора. [23]
Селенистый ангидрид получается окислением селена азотной кислотой, кислородом или воздухом. В последнем случае окисление селена проводят при температуре плавления или несколько выше. При окислении селена кислородом и воздухом в качестве катализатора применяют окислы азота. Кислород сначала пропускают через азотную кислоту, а затем через расплавленный селен. Образующийся селенистый ангидрид возгоняется и осаждается в холодной части прибора. [24]
Можно также брать и плавленый селен, но в таком случае его нужно предварительно растереть в фарфоровой ступке. Затем эту смесь помещают в шамотовый тигель и поджигают при помощи ленты магния, как было описано на стр. Зажигательная смесь не требуется. Для предупреждения окисления селена кислородом воздуха в поверхностном слое полученной расплавленной массы тигель после поджигания тут же закрывают крышкой. [25]
Страницы: 1 2