Cтраница 1
Окисление серы в молекуле тиомочевины до сульфогруппы приводит к значительному росту токсичности: DLS0 тиомочевины для мышей при оральном введении составляет 8000 мг / кг DLso сульфона тиомочевины для крыс при внутрибрюшинном введении составляет 0 42 мг / кг. Хотя различаются и вид животных, и путь введения, различный уровень ядовитости соединений серы очевиден. У сульфона тиомочевины зобогенное действие выражено слабее, чем у тиомочевины, но в целом считают, что двуокись тиомочевины более сильнодействующее соединение, чем исходный продукт. [1]
Окисление серы, входящей в состав серусодержащих аминокислот, осуществляется при помощи ряда ферментативных реакций. [2]
Зависимость степени диссоциации паров серы от температуры. [3] |
Окисление серы происходит еще до ее загорания. При давлении 8 0 - 22 66 кПа ( 0 6 - 170 мм рт. ст.) и температуре 55 - 150 С процесс протекает по цепной реакции. [4]
Окисление серы в сульфат, ускоряемое частым перемешиванием тслетойплатиндвой, проволокой, длится не более часа, при чем первоначальная серая окраска массы переходит чаще всего в желтую, красноватую или коричневатую. Полученную массу обливают затем горячей водой, прибавляют бромной водь. Водную вытяжку подкисляют соляной. Если магнезия или сода содержат сульфат, то необходимо определить его содержание в смеси я вводить соответствующую поправку. [5]
Окисление серы до сульфоксида или образование сульфо-ниевого соединения увеличивают токсичность соединения, особенно в последнем случае. [6]
Распределение электронов в оболочке атома серы. [7] |
Окисление серы приводит к отрыву от ее атомов электронов и к образованию соединений, где сера положительно валентна, как в сульфонах и сульфокислотах. [8]
Окисление серы смесью соляной и азотной кислот до H2S04 ( 4J не может быть использовано из-за большой длительности процесса. [9]
Для окисления серы прибавляют несколько кристаллов хлората калия или 5 мл 3 % - ного раствора перекиси водорода. Полученный раствор выпаривают на водяной или песчаной бане досуха, прибавляют 15 мл соляной кислоты уд. Затем приливают 5 мл соляной кислоты уд. [10]
На окисление серы затрачивается большое количество электричества, это видно из реакций I - III. В этом случае понижается. При неизменном значении выхода по току на катоде падает концентрация металла в растворе пропорционально содержанию серы в аноде, равным образом падает рН раствора. Эти явления расстраивают процесс электролиза, в практике стремятся не допускать содержания серы в аноде, удаляя ее предварительно в металлургическом переделе. [11]
Для окисления серы в алифатической цепи до сульфона можно пользоваться не только перекисью водорода и ледяной уксусной кислотой 6, но и другими окислителями, например хромовой кислотой 7, азотной кислотой 8, бромной водой 9, бромом, выделяющимся из раствора бромид-бромата в кислой среде. [12]
Для окисления серы применяют: а) сплавление руды с Р СОз - J - КМОз или Na2Oa; б) обработку смесью концентрированных азотной и соляной кислот ( стр. [13]
Процесс окисления серы весьма широко распространен на эпигенетических месторождениях в Туркмении, Шор-Су, Гаурдаке, Каракумах. Поскольку процесс серообразования на этих месторождениях связан с окислением сероводорода в зоне смешения поверхностных и глубинных вод, то даже при небольшом понижении уровня сероводородных вод начинают развиваться окислительные процессы. [14]
Степень окисления серы в S0l - имеет промежуточное значение ( 4), поэтому она может не только повышаться, но и понижаться. Другими словами, 5Оз - способен и окисляться, и восстанавливаться. [15]