Окисление - сероуглерод
Cтраница 1
 |
Снижение концентрации сероводорода в открытых прудах и отстойниках при щелочной.| Снижение концентрации взвешенных веществ в отстойниках и прудах. [1] |
Окисление сероуглерода и сероводорода хлором сопровождается образованием серной и соляной кислот и элементарной серы. [2]
Очевидно, при окислении сероуглерода активация кислорода на поверхности контакта приобретает большее значение, чем при окислении сероводорода. Эта активация должна хорошо протекать на ионах переходных металлов. [3]
 |
Скорость распространения пламени в зависимости от давления р смеси. Состав смеси. О. ОЗЧ / о CS2 50 % 02 N2. [4] |
Мы не знаем механизма окисления сероуглерода и потому не можем дать обоснованную схему взаимодействия. [5]
Процесс разложения сероуглерода на активном угле происходит также за счет окисления сероуглерода кислородом воздуха до сернистого ангидрида, причем это явление характерно для всех видов углей, применяемых для очистки вискозных газов от сероуглерода. Степень разложения сероуглерода на активном угле при температурах выше ПО С зависит в основном от химического состава адсорбента. Сульфаты образуются при взаимодействии окислов различных металлов, содержащихся в свежем активном угле, с серной кислотой. [6]
В последнее время снова большое внимание было привлечено к реакции окисления сероуглерода. Решающее значение для целого ряда применений этой реакции имеет знание констант скоростей реакций атомного кислорода, входящих в его механизм. [7]
При необходимости обесцвечивания сточных вод в смеситель вводится хлор, способствующий окислению сероуглерода и сероводорода. [8]
Окись алюминия, являясь, как уже указывалось, хорошим катализатором окисления сероводорода, практически инертна в реакции окисления сероуглерода: по данным [507], в интервале температур 200 - 600 С скорости окисления CS2 на боксите, на катализаторе БАВ и в гомогенной фазе совпадают. Очевидно, отмеченная в [512] активация сероуглерода на льюисовских центрах f - AlzO3 недостаточна для его окисления в условиях катализа. [9]
Остановимся более подробно на работе В. Г. Воронкова и Н. Н. Семенова [89], в которой впервые было экспериментально доказано существование холодного пламени окисления сероуглерода и заложены основы теории этого явления. В исследуемой смеси было 0 03 % сероуглерода, так что адиабатический разогрев в результате полного сгорания сероуглерода составлял не более 15 градусов, а интенсивность свечения пламени была тем не менее достаточна для визуального наблюдения. В опытах было видно, как по трубе распространялась бледно-голубая светящаяся зона, скорость ее перемещения составляла 2 - 40 см / сек. Опыты показали, что холодное пламя в CS2 - 02 может распространяться по трубе, если температура зоны пламени и температура поверхности трубки на несколько десятков градусов ниже, чем температура спонтанного воспламенения в этой трубке той же самой смеси. [10]
 |
Снижение концентрации сероводорода в открытых прудах и отстойниках при щелочной.| Снижение концентрации взвешенных веществ в отстойниках и прудах. [11] |
При обработке сточных вод, проходящих вискозные отстойники, хлором в целях обесцвечивания следует иметь в виду, что хлор расходуется также и на окисление сероуглерода и сероводорода. [12]
Детальные численные расчеты, проведенные Б. В. Новожиловым и В. С. Посвянским [96], подтверждают этот вывод и свидетельствуют о том, что кинетическая схема (5.1) - (5.6) является хорошим приближением для описания механизма реакций, происходящих в пламени окисления сероуглерода. Численные расчеты показали, что при большом отношении констант гибели радикала и квадратичного взаимодействия ( k / k3a20 36) решение полной системы уравнений отличается меньше, чем на 10 %, от решения системы уравнений, при получении которой использовался метод квазистационарных концентраций. Эта укороченная система уравнений содержит единственный параметр ( 3 М4 / А: 2Л3а 0, от которого зависит решение. При ( 3 ( 3 существуют два стационарных решения. [13]
Таким образом, выбором константы гомогенного обрыва &10 удалось одновременно получить совпадающие с экспериментом границы полуострова распространения пламени и зависимость скорости пламени от давления и температуры, что свидетельствует о правильности выбора схемы и констант скоростей элементарных стадий реакции окисления сероуглерода. [14]
Эти представления были полностью подтверждены в работе В. Воронкова и Н. Н. Семенова [109] по исследованию холодного пламени окисления сероуглерода. [15]
Страницы: 1 2