Cтраница 1
Окисление сланца с непрерывной подачей воздуха в водно-щелочной суспензии проводилось в специально сконструированной колонке, температура в которой поддерживалась электропечью; сжатый воздух подавался из баллона. [1]
При окислении сланца воздухом при 150 - 300 С получены гуминовые кислоты, всестороннее исследование которых показало, что они обладают хиноидной структурой и аналогичны кислотам, полученным из угля. [2]
По данным окисления сланца перманганатом, были выделены незначительные количества бензолкарбоновых кислот. Возможно, что при окислении воздухом они тоже образуются и концентрируются в бензольном экстракте. Однако элементарный состав бензольного экстракта ( С - 58 7 %, Н - 5 4 %) не дает оснований предполагать наличие в нем бензолкарбоновых кислот из-за возможности частичного растворения в бензоле двухосновных жислот. По содержанию углерода бензольный экстракт относится ж бензолкарбоновым кислотам, а по содержанию водорода находится между двухосновными кислотами жирного и ароматического рядов. [3]
Показано, что окисление сланца вызывает снижение выхода смолы. При одинаковом расходе кислорода окисление сланца до смолообразования снижает больше выход смолы, чем окисление парогазовой смеси в период выделения смолы. [4]
Показано, что окисление сланца вызывает снижение выхода смолы. Наличие кислорода в системе полукоксования в период образования смоли вызывает селективное окисление бензиновой фр акции. [5]
Показана принципиальная возможность окисления каш-пирских сланцев кислородом воздуха. [6]
Доказана принципиальная возможность окисления общесыртовского сланца дешевым окислителем - кислородом воздуха. [7]
Доказана принципиальная возможность окисления обще-сыртовского сланца дешевым окислителем - кислородом воздуха. [8]
Опыты окисления в период выделения смолы. [9] |
Из приведенных данных вытекает, что окисление сланца, а также окисление в паровой фазе приводят к снижению выхода смолы. [10]
В работах [84,85] приведены данные об окислении сланцев атмосферным кислородом. [11]
Выделены органические кислоты, присутствующие в продуктах окисления колорадских сланцев. Кислоты восстанавливались до углеводородов и последние фракционировались. Главным образом в продуктах окисления присутствуют нафтеновые и гетероциклические кислоты, что приводит к заключению, что в керогене колорадских сланцев в основном присутствуют эпициклические и гетероциклические структуры. [12]
Смесь алифатических дикарбоновых кислот с достаточно хорошим выходом образуется при окислении сланцев азотной кислотой. [13]
Из этих данных следует, что окисление в паровой фазе селективно влияет на выход бензиновой фракции. Окисление сланца до начала выделения смолы при одинаковом количестве кислорода окисления в паровой фазе значительно больше влияет на общий выход смолы. При этом удельный вес и содержание кислорода смолы меняются незначительно. Отсюда можно заключить, что окисление до начала выделения смолы влияет на общий выход смолы и не оказывает селективного действия по отдельным фракциям. [14]
В результате окислительной деструкции керогена рибалтийских сланцев возможно получение главным бразом дикарбоновых кислот - ценного сырья для ря-а производств. Окисление сланцев, как и углей, можно роводить и азотной кислотой, и в водно-щелочной сре-е. В табл. 43 приведен расчет себестоимости 1 т дикар-оновых кислот, получаемых окислением керогена при -) алтийских сланцев азотной кислотой и воздухом в вод-о-щелочной среде. [15]