Cтраница 1
Образование окрашенных продуктов деградации 3 4-бензпирена и 5-метил-резорцина при окислении в этаноле.| Накопление 5-метил - 3 4-бензпирена ( МеВР при окислении в этаноле. [1] |
Окисление бинарной смеси с фенолами приводит к изменениям не только скорости, но и механизма деградации 3 4-бензпирена в этаноле. Об этом косвенно свидетельствуют данные рис. 1, которые характеризуют образование окрашенных продуктов при окислении ПАУ и соокислении его с орцином. Кривая 2 для смеси, построенная исходя из предположения об аддитивности эффекта, не совпадает с экспериментальной кривой 5, что служит доказательством резких изменений в характере происходящих превращений. [2]
Зависимость начальной скорости окисдешш к-декана ( 1 и этилбензола ( 2 от состава смеси и-декан - этилбензол. Температура 130 С. [3] |
Таким образом, общепринятая схема совместного окисления полностью применима для описания окисления бинарных смесей этилбензола с парафинами в условиях цепной неразветвленной реакции. [4]
Из рис. 1 видно, что наблюдаемая аддитивность в образовании формальдегида при окислении бинарной смеси сохраняется в широком интервале температур. В то же время с повышением температуры наблюдается увеличение разности между количеством окиси углерода, полученной при окислении бинарной смеси, и суммарным количеством окиси углерода, полученной при раздельном окислении углеводородов. Чем выше температура, тем в большей степени метан смеси снижает глубину полного превращения пропана. Имея в виду, что суммарное количество образовавшегося формальдегида при окислении отдельных компонентов остается таким же, как и при окислении бинарной смеси, указанное снижение глубины превращения пропана можно объяснить только увеличением глубины превращения самого метана. [5]
Окисление как метана, так и пропана проводилось в одних и тех же условиях, причем, с целью приближения этих условий к условиям окисления бинарной смеси при окислении каждого из компонентов в смесь вместо другого компонента подавался азот в количестве, равном количеству отсутствующего компонента. [6]
Из рис. 1 видно, что наблюдаемая аддитивность в образовании формальдегида при окислении бинарной смеси сохраняется в широком интервале температур. В то же время с повышением температуры наблюдается увеличение разности между количеством окиси углерода, полученной при окислении бинарной смеси, и суммарным количеством окиси углерода, полученной при раздельном окислении углеводородов. Чем выше температура, тем в большей степени метан смеси снижает глубину полного превращения пропана. Имея в виду, что суммарное количество образовавшегося формальдегида при окислении отдельных компонентов остается таким же, как и при окислении бинарной смеси, указанное снижение глубины превращения пропана можно объяснить только увеличением глубины превращения самого метана. [7]
Катализатором в поставленных экспериментах также служили окислы азота. Найдено, что бинарная смесь начинает окисляться при более низкой температуре, чем чистый метан. Выход формальдегида, полученный, при окислении бинарной смеси, в 1 8 раза выше, чем при окислении чистого метана. Присутствие пропана увеличивает глубину превращения метана. [8]
Катализатором в поставленных экспериментах также служили окислы азота. Найдено, что бинарная смесь начинает окисляться при более низкой температуре, чем чистый метан. Выход формальдегида, полученный: при окислении бинарной смеси, в 1 8 раза выше, чем при окислении чистого метана. Присутствие пропана увеличивает глубину превращения метана. [9]
Из рис. 1 видно, что наблюдаемая аддитивность в образовании формальдегида при окислении бинарной смеси сохраняется в широком интервале температур. В то же время с повышением температуры наблюдается увеличение разности между количеством окиси углерода, полученной при окислении бинарной смеси, и суммарным количеством окиси углерода, полученной при раздельном окислении углеводородов. Чем выше температура, тем в большей степени метан смеси снижает глубину полного превращения пропана. Имея в виду, что суммарное количество образовавшегося формальдегида при окислении отдельных компонентов остается таким же, как и при окислении бинарной смеси, указанное снижение глубины превращения пропана можно объяснить только увеличением глубины превращения самого метана. [10]
Такое влияние циклогексана на скорость окисления п-ксило-ла зависит от концентрации последнего: чем она больше, тем меньше тормозящее действие циклогексана. Ксилол в отличие от циклогексана и пентана оказывает весьма значительное влияние на скорость их превращения. При 160 С и концентрации п-ксилола 36 5 моль / м3 скорость окисления пентана уменьшается в 91 раз. С увеличением температуры влияние ксилола на превращение пентана и циклогексана уменьшается. Сравнение данных по окислению бинарных смесей с трехкомпо-нентными показало, что пентан не влияет на скорости превращения других компонентов, поэтому кинетика окисления трехкомпонентной смеси не отличается от кинетики двухком-понентной. Данные по совместному окислению показали, что при малых концентрациях окисляемых углеводородов и при высоких температурах окисление каждого из веществ протекает независимо. [11]