Cтраница 2
Окисленные соединения давали центровой сдвиг ( относительно Na2Fe ( CN) 5NO - 2H2O) около 0 6 мм / с и небольшое квадрупольное расщепление. Это расщепление, меньшее, чем ожидалось для железа ( II), объясняли обратным л-связыванием. В табл. 15.4 представлены величины центрового сдвига различных состояний окисления высокоспиновых соединений железа. [16]
К подобному выводу приходит, например, Буткевич ( 1928), исследовавший образование железо-марганцовых отложений в морских илах. Организмы, вызывающие интересующий нас процесс, мало изучены, но тем не менее Буткевич считал возможным наметить здесь, по крайней мере, две группы. К первой из них относится микроб, близкий к Flagellata ( возможно - колониальный), названный Perseus marinus. Вторую группу составляют представители рода Gallionella, известные нам по процессу окисления соединений железа. [17]
Окисные соединения железа, находящиеся в виде коллоидно - и тонкодисперсных взвесей, хорошо удаляются при обычной коагуляции примесей. Поэтому обезжелезивание поверхностных вод производят одновременно с их осветлением и обесцвечиванием коагулянтами. В тех случаях, когда в воде открытых источников водоснабжения содержится железо ( II), проводят аэрирование воды или хлорирование повышенными дозами. Для обезжелезивания подземных вод применяют аэрирование, обработку воды пермангана-том или хлором в сочетании с аэрированием или без него. После осуществления каждого из этих процессов, обеспечивающих окисление соединений железа ( II) с выделением водного оксида железа ( III), предусматривается фильтрование воды. Железо удаляют из воды катионированием, если одновременно необходимо ее умягчение. [18]