Окисление - метиловый спирт
Cтраница 2
Иногда при окислении метилового спирта с медью на алунде, употребляемом в качестве носителя, применяют катализатор с постепенно увеличивающимся содержанием меди. Хармадарьян и Бродо-вич [5, 93] исследовали влияние носителей на катализаторы, в особенности на их контактные свойства. [16]
 |
Схема процесса окислительной конверсии метилового спирта на железо-молибденовом катализаторе. [17] |
Впервые промышленный процесс окисления метилового спирта на молиб-дате железа был реализован в 1953 - 1955 гг. фирмой Montecatini Edison ( Италия), являющейся за рубежом держателем основных патентов по процессу и катализатору. Эти агрегаты сложны в изготовлении и эксплуатации, обладают высоким гидравлическим сопротивлением. Применение их связано с большими капитальными затратами и повышенным расходом электроэнергии. Поэтому годовая производительность таких установок не превышает 30 - 35 тыс. т 37 % - ного формалина. Создание более мощных установок экономически нецелесообразно. [18]
Метод основан на окислении метилового спирта до формальдегида и взаимодействии последнего с - хромотроповой кислотой с образованием окрашенного продукта, который определяют фото-колориметрически. Предварительно метиловый спирт перегонкой, отделяют от фенолятов и формальдегида, окисленного до муравьиной кислоты. [19]
Метод основан на окислении метилового спирта азотной кислотой до формальдегида, образующего с церийаммонийнитратом соединение оранжево-красного цвета. Метод пригоден при отсутствии других спиртов. [20]
Метод основан на окислении метилового спирта марганцовокислым калием в кислой среде до формальдегида; последний взаимодействует с хромотроповой кислотой в сильно кислой среде с образованием окрашенного продукта реакции, который определяется колориметрически. [21]
Метод основан на окислении метилового спирта марганцовокислым калием в кислой среде до формальдегида с последующим колориметрическим определением формальдегида с хромотро-повой кислотой. [22]
Метод основан на окислении метилового спирта, отогнанного из раствора поливинилового спирта, марганцовокислым калием в кислой среде до формальдегида, который с фуксинсер-нистой кислотой дает окраску. [23]
Метод основан на окислении метилового спирта, отогнанного с паром от ПВС, марганцовокислым калием в кислой среде до формальдегида с последующим определением последнего колориметрическим методом с помощью фуксинсернистой кислоты. [24]
Метод основан на окислении метилового спирта перманганатом калия в кислой среде до формальдегида и на последующем его определении с фуксинсернистым реактивом. [25]
Метод основан на окислении метилового спирта перманганатом калия до формальдегида и определении последнего по реакции с хромотроповой кислотой. [26]
Метод основан на окислении метилового спирта до формальдегида, который определяют по реакции с хромотроповой кислотой. [27]
Метод основан на окислении метилового спирта в кислой среде перманганатом калия до формальдегида и на последующем его определении по реакции с фуксин-сернистой кислотой. [28]
Метод основан на окислении метилового спирта перманганатом каля до формальдегида, юторый образует окрашенное соединение с двунатриевой сольв громотроповой кислоты. Интенсивность окраски полученного соединения пропорциональна содержании метилового спирта и определяется на фотоэлектроколориметре ФЭК-М. [29]
Метод основан на окислении метилового спирта пермангаяатом калия до формальдегида, юторый образует окрашенное соединение с двуватриевой солью хромотроповой кислоты. Интенсивность окраски полученного соединения пропорциональна содержанию метилового спирта и определяется на фотоэлектроколориметре ФЭК-М. [30]
Страницы: 1 2 3 4