Окисление - ацетиленовые углеводород
Cтраница 1
Окисление ацетиленовых углеводородов 2 % - ным раствором перманганата при 0 приводит к разрыву тройной связи и образованию кислот. [1]
Окисление ацетиленовых углеводородов также не представляет пока самостоятельного синтетического интереса. Каталитическое окисление самого ацетилена на практике применимо только при крупномасштабном производстве жидкого кислорода, в процессе которого ацетилен как примесь из атмосферы должен быть удален полностью. [2]
 |
Увеличение давления ( 7 и изменение скорости ( 2 при окислении этилена. Смесь 10. мм рт. ст. С2Н4 - - 202 мм рт. ст. 02. Т 450 С. [3] |
Окисление ацетиленовых углеводородов столь мало еще исследовано, что в масштабе настоящей монографии не представляется разумным выделять его рассмотрение в отдельную главу. [4]
Излагаются результаты обстоятельных химических исследований перекисных продуктов, образующихся при окислении ацетиленовых углеводородов. Описаны новые кинетические закономерности, свойственные окислению полиеновых веществ, и явление совместного окислительно-полимеризационного превращения фенил ацетилена при его окислении молекулярным кислородом. Проведен кинетический анализ окисления ненасыщенных альдегидов. [5]
Исследовалось окисление перуксусной и пербензойной кислотами метилиденциклопентана и метилиденциклогексана257 с образованием соответствующих окисей и альдегидов по мономолекулярному механизму, а также окисление ацетиленовых углеводородов 258, камфена 259 с образованием экзо-о - и эндо-о-камфенокисей. [6]
Исследовалось окисление перуксусной и пербензойной кислотами метилиденциклопентана и метилиденциклогексана257 с образованием соответствующих окисей и альдегидов по мономолекулярному механизму, а также окисление ацетиленовых углеводородов 258, камфена 25Э с образованием экзо-о - и эндо-о-камфенокисей. [7]
Водород или галоген присоединяются к ацетиленовым углеводородам с разрывом кратной связи, получается предельный углеводород или его галогенозамещенное. Окисление ацетиленовых углеводородов обычно происходит с разрывом углеродной цепи по тройной связи. Процессы полимеризации этих углеводородов разнообразны и дают различные продукты. [8]
Водород или галоген присоединяются к ацетиленовым углеводородам с разрывом кратной связи, получается предельный углеводород или его галогенозамещенное. Окисление ацетиленовых углеводородов обычно происходит с разрывом углеродной цепи, по тройной связи. Процессы полимеризации этих углеводородов разнообразны и дают различные продукты. [9]
 |
Связь между ej. и реакционной способностью углеводородов при полном их окислении на катализатора CuO - А12О. [10] |
Естественно предположить, что при этом происходит лишь частичный разрыв СС-связи ( разрыв я-связи) с образованием адсорбированного кислородсодержащего радикала, дальнейшее превращение которого в продукты реакции происходит легко. По аналогии с этим допустим, что и при окислении ацетиленовых углеводородов в лимитирующей стадии происходит разрыв одной я-связи, а при окислении парафинов ( начиная с этана) и циклопарафинов - разрыв наименее прочной С-С - связи. Очевидно, в медленной стадии происходит также частичный разрыв связи катализатора с кислородом. [11]
Гидроборирование - окисление ацетиленовых углеводородов приводит, в определенных условиях, к их превращению в ыс-олефины или карбонильные соединения. [12]
Страницы: 1